Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-07-2011
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-02-2013

Toimeaine:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI09AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Terapeutiline rühm:

Cūkas (cūkas un sivēnmātes)

Terapeutiline ala:

Imunoloģiskie līdzekļi

Näidustused:

Par pasīvo imunizāciju, sivēnu ar aktīvu imunizāciju sivēnmāšu / jauncūkas, lai samazinātu mirstību un klīniskie simptomi, piemēram, caureja, jo jaundzimušo enterotoxicosis pirmajās dzīves dienās, ko izraisa šo E. coli celmi, kas izteikti fimbrial adhezīvi F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P).

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

1996-02-29

Infovoldik

                                B. LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
20/23 LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspensija injekcijai
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Katra divu ml deva satur F4ab (K88ab) fimbriālo adhezīnu, F4ac
(K88ac) fimbriālo adhezīnu, F5
(K99) fimbriālo adhezīnu, F6 (987P) fimbriālo adhezīnu un LT
toksoīdu, kas pēc peļu vakcinācijas ar
1/20 sivēnmātes devu ierosina vidējo antivielu titru, respektīvi,
≥
9.0 log
2
Av titrs,
≥
5.4 log
2
Av titrs,
≥
6.8 log
2
Av titrs,
≥
7.1 log
2
Av titrs, un 6.8 log
2
Av titrs. Antigēniem katrā devā pievienots adjuvants
150 mg dl-
α
-tokoferola acetāts.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Sivēnu pasīvai imunizācijai, aktīvi imunizējot
sivēnmātes/jauncūkas, lai samazinātu sivēnu mirstību
un klīniskos simptomus, tādu kā caureja neonatālās
enterotoksikozes dēļ pirmajās dzīves dienās, kuru
ierosina
_E.coli_
celmi ar izteiktiem fimbriāliem adhezīniem F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) vai
F6 (987P).
5.
KONTRINDIKĀCIJA(S)
Nav
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pirmās 24 stundas pēc vakcinācijas var novērot īslaicīgu
ķermeņa temperatūras palielināšanos vidēji
par 1°C, dažām cūkām par 3
o
C. Vakcinācijas dienā aptuveni 10% dzīvnieku var novērot
samazinātu
barības uzņemšanu un apātiju, kas normalizējas 1-3 dienu laikā.
Aptuveni 5% dzīvnieku var novērot
īslaicīgu tūsku un sārtumu injekcijas vietā. Tūska parasti ir
mazāka par 5cm diametrā, bet dažiem
dzīvniekiem tūska var būt lielāka. Tūska un sārtums injekcijas
vietā retos gadījumos var ilgt 14 dienas.
Ja Jūs novērojat kādas citas blakusparādības, lūdzam par tām
ziņot savam veterinārārstam.
21/23
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmāt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/23
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis Porcoli Diluvac Forte
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā divu ml devā:
- F4ab (K88ab) fimbriālais adhezīns
≥
9.0 log
2
Av titrs
1
- F4ac (K88ac) fimbriālais adhezīns
≥
5.4 log
2
Av titrs
1
- F5 (K99) fimbriālais adhezīns
≥
6.8 log
2
Av titrs
1
- F6 (987P) fimbriālais adhezīns
≥
7.1 log
2
Av titrs
1
- LT toksoīds
≥
6.8 log
2
Av titrs
1
1
Vidējais antivielu titrs (Av), kuru iegūst pēc peļu vakcinācijas
ar 1/20 daļu no sivēnmātes devas.
ADJUVANTS:
dl-
α
-tokoferola acetāts
150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnu pasīvai imunizācijai, aktīvi imunizējot sivēnmātes un
jauncūkas, lai pirmajās dzīves dienās
samazinātu mirstību un neonatālās enterotoksikozes klīniskos
simptomus, kurus ierosina
_E. coli _
celmi
ar adhezīniem F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms lietošanas atļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai
(15-25
°
C) un labi saskalināt. Lietot sterilas
šļirces un adatas.
Nepieļaut piesārņojuma ievadīšanu.
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus
2/23
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Ja notikusi nejauša injicēšana sev, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
pamācību vai marķējumu ārstam
.
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Pirmās 24 stundas pēc vakcinācijas var novērot īslaicīgu
ķermeņa temperatūras palielināšanos vidēji
par 1°C, dažām cūkām par 3
o
C. Vakcinācijas dienā aptuveni 10% dzīvnieku var novērot
samazinātu
barības uzņemšanu un apāt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik taani 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused taani 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik poola 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused poola 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik soome 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused soome 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-07-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-02-2013
Infovoldik Infovoldik norra 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused norra 21-07-2011
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-07-2011
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-07-2011