Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
21-07-2011

Ingredient activ:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI09AB02

INN (nume internaţional):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Grupul Terapeutică:

Cūkas (cūkas un sivēnmātes)

Zonă Terapeutică:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indicații terapeutice:

Par pasīvo imunizāciju, sivēnu ar aktīvu imunizāciju sivēnmāšu / jauncūkas, lai samazinātu mirstību un klīniskie simptomi, piemēram, caureja, jo jaundzimušo enterotoxicosis pirmajās dzīves dienās, ko izraisa šo E. coli celmi, kas izteikti fimbrial adhezīvi F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P).

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

1996-02-29

Prospect

                                B. LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
20/23 LIETOŠANAS PAMĀCĪBA
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis Porcoli Diluvac Forte suspensija injekcijai
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Katra divu ml deva satur F4ab (K88ab) fimbriālo adhezīnu, F4ac
(K88ac) fimbriālo adhezīnu, F5
(K99) fimbriālo adhezīnu, F6 (987P) fimbriālo adhezīnu un LT
toksoīdu, kas pēc peļu vakcinācijas ar
1/20 sivēnmātes devu ierosina vidējo antivielu titru, respektīvi,
≥
9.0 log
2
Av titrs,
≥
5.4 log
2
Av titrs,
≥
6.8 log
2
Av titrs,
≥
7.1 log
2
Av titrs, un 6.8 log
2
Av titrs. Antigēniem katrā devā pievienots adjuvants
150 mg dl-
α
-tokoferola acetāts.
4.
INDIKĀCIJA(S)
Sivēnu pasīvai imunizācijai, aktīvi imunizējot
sivēnmātes/jauncūkas, lai samazinātu sivēnu mirstību
un klīniskos simptomus, tādu kā caureja neonatālās
enterotoksikozes dēļ pirmajās dzīves dienās, kuru
ierosina
_E.coli_
celmi ar izteiktiem fimbriāliem adhezīniem F4ab (K88ab), F4ac
(K88ac), F5 (K99) vai
F6 (987P).
5.
KONTRINDIKĀCIJA(S)
Nav
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pirmās 24 stundas pēc vakcinācijas var novērot īslaicīgu
ķermeņa temperatūras palielināšanos vidēji
par 1°C, dažām cūkām par 3
o
C. Vakcinācijas dienā aptuveni 10% dzīvnieku var novērot
samazinātu
barības uzņemšanu un apātiju, kas normalizējas 1-3 dienu laikā.
Aptuveni 5% dzīvnieku var novērot
īslaicīgu tūsku un sārtumu injekcijas vietā. Tūska parasti ir
mazāka par 5cm diametrā, bet dažiem
dzīvniekiem tūska var būt lielāka. Tūska un sārtums injekcijas
vietā retos gadījumos var ilgt 14 dienas.
Ja Jūs novērojat kādas citas blakusparādības, lūdzam par tām
ziņot savam veterinārārstam.
21/23
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmāt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/23
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis Porcoli Diluvac Forte
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā divu ml devā:
- F4ab (K88ab) fimbriālais adhezīns
≥
9.0 log
2
Av titrs
1
- F4ac (K88ac) fimbriālais adhezīns
≥
5.4 log
2
Av titrs
1
- F5 (K99) fimbriālais adhezīns
≥
6.8 log
2
Av titrs
1
- F6 (987P) fimbriālais adhezīns
≥
7.1 log
2
Av titrs
1
- LT toksoīds
≥
6.8 log
2
Av titrs
1
1
Vidējais antivielu titrs (Av), kuru iegūst pēc peļu vakcinācijas
ar 1/20 daļu no sivēnmātes devas.
ADJUVANTS:
dl-
α
-tokoferola acetāts
150 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sivēnu pasīvai imunizācijai, aktīvi imunizējot sivēnmātes un
jauncūkas, lai pirmajās dzīves dienās
samazinātu mirstību un neonatālās enterotoksikozes klīniskos
simptomus, kurus ierosina
_E. coli _
celmi
ar adhezīniem F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) vai F6 (987P).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Pirms lietošanas atļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai
(15-25
°
C) un labi saskalināt. Lietot sterilas
šļirces un adatas.
Nepieļaut piesārņojuma ievadīšanu.
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus
2/23
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Ja notikusi nejauša injicēšana sev, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
pamācību vai marķējumu ārstam
.
4.6
NEVĒLAMĀS REAKCIJAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Pirmās 24 stundas pēc vakcinācijas var novērot īslaicīgu
ķermeņa temperatūras palielināšanos vidēji
par 1°C, dažām cūkām par 3
o
C. Vakcinācijas dienā aptuveni 10% dzīvnieku var novērot
samazinātu
barības uzņemšanu un apāt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-02-2013
Prospect Prospect spaniolă 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-02-2013
Prospect Prospect cehă 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-02-2013
Prospect Prospect daneză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-02-2013
Prospect Prospect germană 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-02-2013
Prospect Prospect estoniană 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-02-2013
Prospect Prospect greacă 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-02-2013
Prospect Prospect engleză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-02-2013
Prospect Prospect franceză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-02-2013
Prospect Prospect italiană 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-02-2013
Prospect Prospect lituaniană 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-02-2013
Prospect Prospect maghiară 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-02-2013
Prospect Prospect olandeză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-02-2013
Prospect Prospect poloneză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-02-2013
Prospect Prospect portugheză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-02-2013
Prospect Prospect română 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-02-2013
Prospect Prospect slovacă 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-02-2013
Prospect Prospect slovenă 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-02-2013
Prospect Prospect finlandeză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-02-2013
Prospect Prospect suedeză 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-07-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-02-2013
Prospect Prospect norvegiană 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-07-2011
Prospect Prospect croată 21-07-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-07-2011