IDflu

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

influenssavirus (inaktivoitu, split) seuraavista viruskannoista:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaltainen kanta (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - kaltainen kanta (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - - kaltainen kanta (B/Brisbane/60/2008, wild type)

Available from:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC code:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Therapeutic group:

rokotteet

Therapeutic area:

Influenza, Human; Immunization

Therapeutic indications:

Influenssan profylaksia yksilöillä, jotka ovat yli 60-vuotiaita ja sitä vanhempia, erityisesti niillä, joilla on lisääntynyt riski liittyä komplikaatioihin. Idflun käytön tulisi perustua virallisiin suosituksiin.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

peruutettu

Authorization date:

2009-02-24

Patient Information leaflet

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IDFLU 15 MIKROGRAMMAA/KANTA INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
Influenssarokote (virusfragmentti, inaktivoitu)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄMÄN
ROKOTTEEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä rokote on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä IDflu on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät IDflu -rokotetta
3.
Miten IDflu -rokotettaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IDflu -rokotteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IDFLU ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
IDflu on rokote. Rokotetta suositellaan influenssalta suojautumiseen.
Tätä rokotetta voidaan antaa 60-vuotiaille ja vanhemmille,
erityisesti niille, joilla on riski saada
influenssaan liittyviä komplikaatioita.
IDflu-rokotuksen jälkeen immuunijärjestelmä (elimistön oma
puolustusjärjestelmä) alkaa kehittää
suojaa influenssatartuntaa vastaan.
IDflu auttaa suojautumaan kolmea rokotteen sisältämää viruskantaa
tai muita samankaltaisia kantoja
vastaan. Rokotteen täysi teho saavutetaan yleensä 2–3 viikon
kuluttua rokottamisesta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT IDFLU -ROKOTETTA
ÄLÄ OTA IDFLU -ROKOTETTA
-
jos ollet allerginen
•
vaikuttaville aineille
•
tämän rokotteen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
•
jollekin aineelle, jota saattaa olla lääkevalmisteessa erittäin
pieniä määriä, kuten
kananmunille (ov
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IDflu 15 mikrogrammaa/kanta injektioneste, suspensio
Influenssarokote (virusfragmentti, inaktivoitu)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Influenssavirus, (inaktivoitu, fragmentoitu) seuraavista kannoista*:
Kannan A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaltainen virus
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
..........................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
Kannan A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - kaltainen virus (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-
263B)
................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
Kannan B/Brisbane/60/2008 - kaltainen virus (B/Brisbane/60/2008,
villityyppi)
..........................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
0,1 ml annosta kohti
*
viljelty terveistä kananpoikaparvista valittujen hedelmöitettyjen
kanojen munissa
**
hemagglutiniini
Rokote vastaa WHO:n suosituksia (pohjoiselle pallonpuoliskolle) ja
EU:n päätöstä kaudelle
2016/2017.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
IDflu voi sisältää jäämiä kananmunista, kuten ovalbumiinia, ja
jäämiä neomysiinistä, formaldehydistä
ja oktoksinoli 9:stä, joita käytetään valmistusprosessin aikana
(ks. kohta 4.3).
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Väritön ja opaalinhohtoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan ehkäisyyn 60-vuotiaille ja sitä vanhemmille, erityisesti
niille joilla on kohonnut riski
sairastua influenssan komplikaatioihin.
IDflu -rokotteen käytön tulee perustua mahdollisiin viranomaisten
suosituksiin.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
60-vuotiaille ja sitä vanhemmille: 0,1 ml.
_Pediatriset potilaat _
Riittämättömien turvallisuus- ja tehokkuustietojen vuoksi IDfluta
ei suositella annettavaksi lapsille ja
alle 18-vuotiaille 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-03-2018

View documents history