IDflu

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-03-2018

Aktivna sestavina:

influenssavirus (inaktivoitu, split) seuraavista viruskannoista:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaltainen kanta (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - kaltainen kanta (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - - kaltainen kanta (B/Brisbane/60/2008, wild type)

Dostopno od:

Sanofi Pasteur S.A.

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapevtska skupina:

rokotteet

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization

Terapevtske indikacije:

Influenssan profylaksia yksilöillä, jotka ovat yli 60-vuotiaita ja sitä vanhempia, erityisesti niillä, joilla on lisääntynyt riski liittyä komplikaatioihin. Idflun käytön tulisi perustua virallisiin suosituksiin.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2009-02-24

Navodilo za uporabo

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IDFLU 15 MIKROGRAMMAA/KANTA INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
Influenssarokote (virusfragmentti, inaktivoitu)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄMÄN
ROKOTTEEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä rokote on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä IDflu on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät IDflu -rokotetta
3.
Miten IDflu -rokotettaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IDflu -rokotteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IDFLU ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
IDflu on rokote. Rokotetta suositellaan influenssalta suojautumiseen.
Tätä rokotetta voidaan antaa 60-vuotiaille ja vanhemmille,
erityisesti niille, joilla on riski saada
influenssaan liittyviä komplikaatioita.
IDflu-rokotuksen jälkeen immuunijärjestelmä (elimistön oma
puolustusjärjestelmä) alkaa kehittää
suojaa influenssatartuntaa vastaan.
IDflu auttaa suojautumaan kolmea rokotteen sisältämää viruskantaa
tai muita samankaltaisia kantoja
vastaan. Rokotteen täysi teho saavutetaan yleensä 2–3 viikon
kuluttua rokottamisesta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT IDFLU -ROKOTETTA
ÄLÄ OTA IDFLU -ROKOTETTA
-
jos ollet allerginen
•
vaikuttaville aineille
•
tämän rokotteen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
•
jollekin aineelle, jota saattaa olla lääkevalmisteessa erittäin
pieniä määriä, kuten
kananmunille (ov
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IDflu 15 mikrogrammaa/kanta injektioneste, suspensio
Influenssarokote (virusfragmentti, inaktivoitu)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Influenssavirus, (inaktivoitu, fragmentoitu) seuraavista kannoista*:
Kannan A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaltainen virus
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
..........................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
Kannan A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - kaltainen virus (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-
263B)
................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
Kannan B/Brisbane/60/2008 - kaltainen virus (B/Brisbane/60/2008,
villityyppi)
..........................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
0,1 ml annosta kohti
*
viljelty terveistä kananpoikaparvista valittujen hedelmöitettyjen
kanojen munissa
**
hemagglutiniini
Rokote vastaa WHO:n suosituksia (pohjoiselle pallonpuoliskolle) ja
EU:n päätöstä kaudelle
2016/2017.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
IDflu voi sisältää jäämiä kananmunista, kuten ovalbumiinia, ja
jäämiä neomysiinistä, formaldehydistä
ja oktoksinoli 9:stä, joita käytetään valmistusprosessin aikana
(ks. kohta 4.3).
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Väritön ja opaalinhohtoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan ehkäisyyn 60-vuotiaille ja sitä vanhemmille, erityisesti
niille joilla on kohonnut riski
sairastua influenssan komplikaatioihin.
IDflu -rokotteen käytön tulee perustua mahdollisiin viranomaisten
suosituksiin.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
60-vuotiaille ja sitä vanhemmille: 0,1 ml.
_Pediatriset potilaat _
Riittämättömien turvallisuus- ja tehokkuustietojen vuoksi IDfluta
ei suositella annettavaksi lapsille ja
alle 18-vuotiaille 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-03-2018

Ogled zgodovine dokumentov