IDflu

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

influenssavirus (inaktivoitu, split) seuraavista viruskannoista:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaltainen kanta (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - kaltainen kanta (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - - kaltainen kanta (B/Brisbane/60/2008, wild type)

Disponible depuis:

Sanofi Pasteur S.A.

Code ATC:

J07BB02

DCI (Dénomination commune internationale):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Groupe thérapeutique:

rokotteet

Domaine thérapeutique:

Influenza, Human; Immunization

indications thérapeutiques:

Influenssan profylaksia yksilöillä, jotka ovat yli 60-vuotiaita ja sitä vanhempia, erityisesti niillä, joilla on lisääntynyt riski liittyä komplikaatioihin. Idflun käytön tulisi perustua virallisiin suosituksiin.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

peruutettu

Date de l'autorisation:

2009-02-24

Notice patient

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IDFLU 15 MIKROGRAMMAA/KANTA INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
Influenssarokote (virusfragmentti, inaktivoitu)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄMÄN
ROKOTTEEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä rokote on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä IDflu on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät IDflu -rokotetta
3.
Miten IDflu -rokotettaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IDflu -rokotteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IDFLU ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
IDflu on rokote. Rokotetta suositellaan influenssalta suojautumiseen.
Tätä rokotetta voidaan antaa 60-vuotiaille ja vanhemmille,
erityisesti niille, joilla on riski saada
influenssaan liittyviä komplikaatioita.
IDflu-rokotuksen jälkeen immuunijärjestelmä (elimistön oma
puolustusjärjestelmä) alkaa kehittää
suojaa influenssatartuntaa vastaan.
IDflu auttaa suojautumaan kolmea rokotteen sisältämää viruskantaa
tai muita samankaltaisia kantoja
vastaan. Rokotteen täysi teho saavutetaan yleensä 2–3 viikon
kuluttua rokottamisesta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT IDFLU -ROKOTETTA
ÄLÄ OTA IDFLU -ROKOTETTA
-
jos ollet allerginen
•
vaikuttaville aineille
•
tämän rokotteen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
•
jollekin aineelle, jota saattaa olla lääkevalmisteessa erittäin
pieniä määriä, kuten
kananmunille (ov
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IDflu 15 mikrogrammaa/kanta injektioneste, suspensio
Influenssarokote (virusfragmentti, inaktivoitu)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Influenssavirus, (inaktivoitu, fragmentoitu) seuraavista kannoista*:
Kannan A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaltainen virus
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
..........................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
Kannan A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - kaltainen virus (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-
263B)
................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
Kannan B/Brisbane/60/2008 - kaltainen virus (B/Brisbane/60/2008,
villityyppi)
..........................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
0,1 ml annosta kohti
*
viljelty terveistä kananpoikaparvista valittujen hedelmöitettyjen
kanojen munissa
**
hemagglutiniini
Rokote vastaa WHO:n suosituksia (pohjoiselle pallonpuoliskolle) ja
EU:n päätöstä kaudelle
2016/2017.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
IDflu voi sisältää jäämiä kananmunista, kuten ovalbumiinia, ja
jäämiä neomysiinistä, formaldehydistä
ja oktoksinoli 9:stä, joita käytetään valmistusprosessin aikana
(ks. kohta 4.3).
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Väritön ja opaalinhohtoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan ehkäisyyn 60-vuotiaille ja sitä vanhemmille, erityisesti
niille joilla on kohonnut riski
sairastua influenssan komplikaatioihin.
IDflu -rokotteen käytön tulee perustua mahdollisiin viranomaisten
suosituksiin.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
60-vuotiaille ja sitä vanhemmille: 0,1 ml.
_Pediatriset potilaat _
Riittämättömien turvallisuus- ja tehokkuustietojen vuoksi IDfluta
ei suositella annettavaksi lapsille ja
alle 18-vuotiaille 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-03-2018
Notice patient Notice patient espagnol 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-03-2018
Notice patient Notice patient tchèque 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-03-2018
Notice patient Notice patient danois 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-03-2018
Notice patient Notice patient allemand 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-03-2018
Notice patient Notice patient estonien 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-03-2018
Notice patient Notice patient grec 28-03-2018
Notice patient Notice patient anglais 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-03-2018
Notice patient Notice patient français 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-03-2018
Notice patient Notice patient italien 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-03-2018
Notice patient Notice patient letton 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-03-2018
Notice patient Notice patient lituanien 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-03-2018
Notice patient Notice patient hongrois 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-03-2018
Notice patient Notice patient maltais 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-03-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-03-2018
Notice patient Notice patient polonais 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-03-2018
Notice patient Notice patient portugais 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-03-2018
Notice patient Notice patient roumain 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-03-2018
Notice patient Notice patient slovaque 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-03-2018
Notice patient Notice patient slovène 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-03-2018
Notice patient Notice patient suédois 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-03-2018
Notice patient Notice patient norvégien 28-03-2018
Notice patient Notice patient islandais 28-03-2018
Notice patient Notice patient croate 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-03-2018

Afficher l'historique des documents