IDflu

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

influenssavirus (inaktivoitu, split) seuraavista viruskannoista:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaltainen kanta (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - kaltainen kanta (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - - kaltainen kanta (B/Brisbane/60/2008, wild type)

Pieejams no:

Sanofi Pasteur S.A.

ATĶ kods:

J07BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Ārstniecības grupa:

rokotteet

Ārstniecības joma:

Influenza, Human; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Influenssan profylaksia yksilöillä, jotka ovat yli 60-vuotiaita ja sitä vanhempia, erityisesti niillä, joilla on lisääntynyt riski liittyä komplikaatioihin. Idflun käytön tulisi perustua virallisiin suosituksiin.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

peruutettu

Autorizācija datums:

2009-02-24

Lietošanas instrukcija

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IDFLU 15 MIKROGRAMMAA/KANTA INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
Influenssarokote (virusfragmentti, inaktivoitu)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄMÄN
ROKOTTEEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä rokote on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä IDflu on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät IDflu -rokotetta
3.
Miten IDflu -rokotettaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IDflu -rokotteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IDFLU ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
IDflu on rokote. Rokotetta suositellaan influenssalta suojautumiseen.
Tätä rokotetta voidaan antaa 60-vuotiaille ja vanhemmille,
erityisesti niille, joilla on riski saada
influenssaan liittyviä komplikaatioita.
IDflu-rokotuksen jälkeen immuunijärjestelmä (elimistön oma
puolustusjärjestelmä) alkaa kehittää
suojaa influenssatartuntaa vastaan.
IDflu auttaa suojautumaan kolmea rokotteen sisältämää viruskantaa
tai muita samankaltaisia kantoja
vastaan. Rokotteen täysi teho saavutetaan yleensä 2–3 viikon
kuluttua rokottamisesta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT IDFLU -ROKOTETTA
ÄLÄ OTA IDFLU -ROKOTETTA
-
jos ollet allerginen
•
vaikuttaville aineille
•
tämän rokotteen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
•
jollekin aineelle, jota saattaa olla lääkevalmisteessa erittäin
pieniä määriä, kuten
kananmunille (ov
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IDflu 15 mikrogrammaa/kanta injektioneste, suspensio
Influenssarokote (virusfragmentti, inaktivoitu)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Influenssavirus, (inaktivoitu, fragmentoitu) seuraavista kannoista*:
Kannan A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaltainen virus
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
..........................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
Kannan A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - kaltainen virus (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-
263B)
................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
Kannan B/Brisbane/60/2008 - kaltainen virus (B/Brisbane/60/2008,
villityyppi)
..........................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
0,1 ml annosta kohti
*
viljelty terveistä kananpoikaparvista valittujen hedelmöitettyjen
kanojen munissa
**
hemagglutiniini
Rokote vastaa WHO:n suosituksia (pohjoiselle pallonpuoliskolle) ja
EU:n päätöstä kaudelle
2016/2017.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
IDflu voi sisältää jäämiä kananmunista, kuten ovalbumiinia, ja
jäämiä neomysiinistä, formaldehydistä
ja oktoksinoli 9:stä, joita käytetään valmistusprosessin aikana
(ks. kohta 4.3).
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Väritön ja opaalinhohtoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan ehkäisyyn 60-vuotiaille ja sitä vanhemmille, erityisesti
niille joilla on kohonnut riski
sairastua influenssan komplikaatioihin.
IDflu -rokotteen käytön tulee perustua mahdollisiin viranomaisten
suosituksiin.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
60-vuotiaille ja sitä vanhemmille: 0,1 ml.
_Pediatriset potilaat _
Riittämättömien turvallisuus- ja tehokkuustietojen vuoksi IDfluta
ei suositella annettavaksi lapsille ja
alle 18-vuotiaille 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-03-2018

Skatīt dokumentu vēsturi