IDflu

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

influenssavirus (inaktivoitu, split) seuraavista viruskannoista:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaltainen kanta (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - kaltainen kanta (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - - kaltainen kanta (B/Brisbane/60/2008, wild type)

Disponible desde:

Sanofi Pasteur S.A.

Código ATC:

J07BB02

Designación común internacional (DCI):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupo terapéutico:

rokotteet

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Influenssan profylaksia yksilöillä, jotka ovat yli 60-vuotiaita ja sitä vanhempia, erityisesti niillä, joilla on lisääntynyt riski liittyä komplikaatioihin. Idflun käytön tulisi perustua virallisiin suosituksiin.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2009-02-24

Información para el usuario

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IDFLU 15 MIKROGRAMMAA/KANTA INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
Influenssarokote (virusfragmentti, inaktivoitu)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄMÄN
ROKOTTEEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä rokote on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä IDflu on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät IDflu -rokotetta
3.
Miten IDflu -rokotettaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IDflu -rokotteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IDFLU ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
IDflu on rokote. Rokotetta suositellaan influenssalta suojautumiseen.
Tätä rokotetta voidaan antaa 60-vuotiaille ja vanhemmille,
erityisesti niille, joilla on riski saada
influenssaan liittyviä komplikaatioita.
IDflu-rokotuksen jälkeen immuunijärjestelmä (elimistön oma
puolustusjärjestelmä) alkaa kehittää
suojaa influenssatartuntaa vastaan.
IDflu auttaa suojautumaan kolmea rokotteen sisältämää viruskantaa
tai muita samankaltaisia kantoja
vastaan. Rokotteen täysi teho saavutetaan yleensä 2–3 viikon
kuluttua rokottamisesta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT IDFLU -ROKOTETTA
ÄLÄ OTA IDFLU -ROKOTETTA
-
jos ollet allerginen
•
vaikuttaville aineille
•
tämän rokotteen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
•
jollekin aineelle, jota saattaa olla lääkevalmisteessa erittäin
pieniä määriä, kuten
kananmunille (ov
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IDflu 15 mikrogrammaa/kanta injektioneste, suspensio
Influenssarokote (virusfragmentti, inaktivoitu)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Influenssavirus, (inaktivoitu, fragmentoitu) seuraavista kannoista*:
Kannan A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaltainen virus
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
..........................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
Kannan A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - kaltainen virus (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-
263B)
................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
Kannan B/Brisbane/60/2008 - kaltainen virus (B/Brisbane/60/2008,
villityyppi)
..........................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
0,1 ml annosta kohti
*
viljelty terveistä kananpoikaparvista valittujen hedelmöitettyjen
kanojen munissa
**
hemagglutiniini
Rokote vastaa WHO:n suosituksia (pohjoiselle pallonpuoliskolle) ja
EU:n päätöstä kaudelle
2016/2017.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
IDflu voi sisältää jäämiä kananmunista, kuten ovalbumiinia, ja
jäämiä neomysiinistä, formaldehydistä
ja oktoksinoli 9:stä, joita käytetään valmistusprosessin aikana
(ks. kohta 4.3).
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Väritön ja opaalinhohtoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan ehkäisyyn 60-vuotiaille ja sitä vanhemmille, erityisesti
niille joilla on kohonnut riski
sairastua influenssan komplikaatioihin.
IDflu -rokotteen käytön tulee perustua mahdollisiin viranomaisten
suosituksiin.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
60-vuotiaille ja sitä vanhemmille: 0,1 ml.
_Pediatriset potilaat _
Riittämättömien turvallisuus- ja tehokkuustietojen vuoksi IDfluta
ei suositella annettavaksi lapsille ja
alle 18-vuotiaille 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-03-2018

Ver historial de documentos