IDflu

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-03-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-03-2018

Toimeaine:

influenssavirus (inaktivoitu, split) seuraavista viruskannoista:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaltainen kanta (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - kaltainen kanta (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - - kaltainen kanta (B/Brisbane/60/2008, wild type)

Saadav alates:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC kood:

J07BB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutiline rühm:

rokotteet

Terapeutiline ala:

Influenza, Human; Immunization

Näidustused:

Influenssan profylaksia yksilöillä, jotka ovat yli 60-vuotiaita ja sitä vanhempia, erityisesti niillä, joilla on lisääntynyt riski liittyä komplikaatioihin. Idflun käytön tulisi perustua virallisiin suosituksiin.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

2009-02-24

Infovoldik

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IDFLU 15 MIKROGRAMMAA/KANTA INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
Influenssarokote (virusfragmentti, inaktivoitu)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SAAT TÄMÄN
ROKOTTEEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä rokote on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä IDflu on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät IDflu -rokotetta
3.
Miten IDflu -rokotettaa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IDflu -rokotteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IDFLU ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
IDflu on rokote. Rokotetta suositellaan influenssalta suojautumiseen.
Tätä rokotetta voidaan antaa 60-vuotiaille ja vanhemmille,
erityisesti niille, joilla on riski saada
influenssaan liittyviä komplikaatioita.
IDflu-rokotuksen jälkeen immuunijärjestelmä (elimistön oma
puolustusjärjestelmä) alkaa kehittää
suojaa influenssatartuntaa vastaan.
IDflu auttaa suojautumaan kolmea rokotteen sisältämää viruskantaa
tai muita samankaltaisia kantoja
vastaan. Rokotteen täysi teho saavutetaan yleensä 2–3 viikon
kuluttua rokottamisesta.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT IDFLU -ROKOTETTA
ÄLÄ OTA IDFLU -ROKOTETTA
-
jos ollet allerginen
•
vaikuttaville aineille
•
tämän rokotteen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
•
jollekin aineelle, jota saattaa olla lääkevalmisteessa erittäin
pieniä määriä, kuten
kananmunille (ov
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IDflu 15 mikrogrammaa/kanta injektioneste, suspensio
Influenssarokote (virusfragmentti, inaktivoitu)
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Influenssavirus, (inaktivoitu, fragmentoitu) seuraavista kannoista*:
Kannan A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaltainen virus
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
..........................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
Kannan A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - kaltainen virus (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-
263B)
................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
Kannan B/Brisbane/60/2008 - kaltainen virus (B/Brisbane/60/2008,
villityyppi)
..........................................................................................................................
15 mikrogrammaa HA**
0,1 ml annosta kohti
*
viljelty terveistä kananpoikaparvista valittujen hedelmöitettyjen
kanojen munissa
**
hemagglutiniini
Rokote vastaa WHO:n suosituksia (pohjoiselle pallonpuoliskolle) ja
EU:n päätöstä kaudelle
2016/2017.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
IDflu voi sisältää jäämiä kananmunista, kuten ovalbumiinia, ja
jäämiä neomysiinistä, formaldehydistä
ja oktoksinoli 9:stä, joita käytetään valmistusprosessin aikana
(ks. kohta 4.3).
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Väritön ja opaalinhohtoinen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Influenssan ehkäisyyn 60-vuotiaille ja sitä vanhemmille, erityisesti
niille joilla on kohonnut riski
sairastua influenssan komplikaatioihin.
IDflu -rokotteen käytön tulee perustua mahdollisiin viranomaisten
suosituksiin.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
60-vuotiaille ja sitä vanhemmille: 0,1 ml.
_Pediatriset potilaat _
Riittämättömien turvallisuus- ja tehokkuustietojen vuoksi IDfluta
ei suositella annettavaksi lapsille ja
alle 18-vuotiaille 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik taani 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused taani 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik läti 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused läti 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik malta 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused malta 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik poola 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused poola 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-03-2018
Infovoldik Infovoldik norra 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused norra 28-03-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 28-03-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-03-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-03-2018

Vaadake dokumentide ajalugu