Insulin Human Winthrop

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Insulin human

Available from:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC code:

A10AB01

INN (International Name):

insulin human

Therapeutic group:

Lieky používané pri cukrovke

Therapeutic area:

Cukrovka

Therapeutic indications:

Diabetes mellitus, kde sa vyžaduje liečba inzulínom. Inzulín ľudský Winthrop Rapid je tiež vhodný na liečbu hyperglykemické kómy a ketoacidóze, rovnako ako pre dosiahnutie vopred, intra - a pooperačnej stabilizácie u pacientov s diabetes mellitus.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

uzavretý

Authorization date:

2007-01-17

Patient Information leaflet

                                1
PRÍLOHA I
_ _
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 IU ľudského inzulínu (zodpovedá 3,5 mg).
Každá injekčná liekovka obsahuje 5 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 500 IU inzulínu alebo
10 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(medzinárodná jednotka)
zodpovedá 0,035 mg bezvodého ľudského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrálny inzulínový roztok
(bežný inzulín).
Ľudský inzulín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v
_Escherichia coli. _
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v injekčnej liekovke.
Roztok je číry, bezfarebný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus, ktorý si vyžaduje inzulínovú liečbu. Insulin
Human Winthrop Rapid je tiež vhodný
na liečbu hyperglykemickej kómy a ketoacidózy, ako aj na
dosiahnutie stabilizácie u pacientov s
diabetom mellitus pred operáciou, počas nej a po operácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Požadované hladiny krvnej glukózy, druh inzulínového lieku a
dávkovacia schéma inzulínu (dávky a
ich časovanie) sa musia určiť a prispôsobiť individuálne tak,
aby vyhovovali pacientovej diéte, jeho
telesnej aktivite a životnému štýlu.
_Denné dávky a časovanie podávania _
Nejestvujú žiadne pevné pravidlá pre dávkovaciu schému
inzulínu. Priemerná denná potreba inzulínu
je však obvykle 0,5 - 1,0 IU na kg telesnej hmotnosti. Základná
metabolická potreba je 40% - 60% z
celkovej dennej potreby. Insulin Human Winthrop Rapid sa obvykle
podáva subkutánne 15 –
20 minút pred jedlom.
Pri liečbe ťažkej hyperglykémie alebo ketoacidózy je podávanie
inzulínu časťou komplexných
terapeutických opatrení, ktoré pozostávajú z opatrení na ochranu
pacien
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
_ _
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 IU ľudského inzulínu (zodpovedá 3,5 mg).
Každá injekčná liekovka obsahuje 5 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 500 IU inzulínu alebo
10 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(medzinárodná jednotka)
zodpovedá 0,035 mg bezvodého ľudského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrálny inzulínový roztok
(bežný inzulín).
Ľudský inzulín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v
_Escherichia coli. _
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v injekčnej liekovke.
Roztok je číry, bezfarebný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus, ktorý si vyžaduje inzulínovú liečbu. Insulin
Human Winthrop Rapid je tiež vhodný
na liečbu hyperglykemickej kómy a ketoacidózy, ako aj na
dosiahnutie stabilizácie u pacientov s
diabetom mellitus pred operáciou, počas nej a po operácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Požadované hladiny krvnej glukózy, druh inzulínového lieku a
dávkovacia schéma inzulínu (dávky a
ich časovanie) sa musia určiť a prispôsobiť individuálne tak,
aby vyhovovali pacientovej diéte, jeho
telesnej aktivite a životnému štýlu.
_Denné dávky a časovanie podávania _
Nejestvujú žiadne pevné pravidlá pre dávkovaciu schému
inzulínu. Priemerná denná potreba inzulínu
je však obvykle 0,5 - 1,0 IU na kg telesnej hmotnosti. Základná
metabolická potreba je 40% - 60% z
celkovej dennej potreby. Insulin Human Winthrop Rapid sa obvykle
podáva subkutánne 15 –
20 minút pred jedlom.
Pri liečbe ťažkej hyperglykémie alebo ketoacidózy je podávanie
inzulínu časťou komplexných
terapeutických opatrení, ktoré pozostávajú z opatrení na ochranu
pacien
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-04-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-04-2018

Search alerts related to this product