Insulin Human Winthrop

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-04-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-04-2018

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kood:

A10AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human

Terapeutiline rühm:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutiline ala:

Cukrovka

Näidustused:

Diabetes mellitus, kde sa vyžaduje liečba inzulínom. Inzulín ľudský Winthrop Rapid je tiež vhodný na liečbu hyperglykemické kómy a ketoacidóze, rovnako ako pre dosiahnutie vopred, intra - a pooperačnej stabilizácie u pacientov s diabetes mellitus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2007-01-17

Infovoldik

                                1
PRÍLOHA I
_ _
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 IU ľudského inzulínu (zodpovedá 3,5 mg).
Každá injekčná liekovka obsahuje 5 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 500 IU inzulínu alebo
10 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(medzinárodná jednotka)
zodpovedá 0,035 mg bezvodého ľudského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrálny inzulínový roztok
(bežný inzulín).
Ľudský inzulín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v
_Escherichia coli. _
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v injekčnej liekovke.
Roztok je číry, bezfarebný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus, ktorý si vyžaduje inzulínovú liečbu. Insulin
Human Winthrop Rapid je tiež vhodný
na liečbu hyperglykemickej kómy a ketoacidózy, ako aj na
dosiahnutie stabilizácie u pacientov s
diabetom mellitus pred operáciou, počas nej a po operácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Požadované hladiny krvnej glukózy, druh inzulínového lieku a
dávkovacia schéma inzulínu (dávky a
ich časovanie) sa musia určiť a prispôsobiť individuálne tak,
aby vyhovovali pacientovej diéte, jeho
telesnej aktivite a životnému štýlu.
_Denné dávky a časovanie podávania _
Nejestvujú žiadne pevné pravidlá pre dávkovaciu schému
inzulínu. Priemerná denná potreba inzulínu
je však obvykle 0,5 - 1,0 IU na kg telesnej hmotnosti. Základná
metabolická potreba je 40% - 60% z
celkovej dennej potreby. Insulin Human Winthrop Rapid sa obvykle
podáva subkutánne 15 –
20 minút pred jedlom.
Pri liečbe ťažkej hyperglykémie alebo ketoacidózy je podávanie
inzulínu časťou komplexných
terapeutických opatrení, ktoré pozostávajú z opatrení na ochranu
pacien
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
_ _
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 IU ľudského inzulínu (zodpovedá 3,5 mg).
Každá injekčná liekovka obsahuje 5 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 500 IU inzulínu alebo
10 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(medzinárodná jednotka)
zodpovedá 0,035 mg bezvodého ľudského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrálny inzulínový roztok
(bežný inzulín).
Ľudský inzulín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v
_Escherichia coli. _
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v injekčnej liekovke.
Roztok je číry, bezfarebný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus, ktorý si vyžaduje inzulínovú liečbu. Insulin
Human Winthrop Rapid je tiež vhodný
na liečbu hyperglykemickej kómy a ketoacidózy, ako aj na
dosiahnutie stabilizácie u pacientov s
diabetom mellitus pred operáciou, počas nej a po operácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Požadované hladiny krvnej glukózy, druh inzulínového lieku a
dávkovacia schéma inzulínu (dávky a
ich časovanie) sa musia určiť a prispôsobiť individuálne tak,
aby vyhovovali pacientovej diéte, jeho
telesnej aktivite a životnému štýlu.
_Denné dávky a časovanie podávania _
Nejestvujú žiadne pevné pravidlá pre dávkovaciu schému
inzulínu. Priemerná denná potreba inzulínu
je však obvykle 0,5 - 1,0 IU na kg telesnej hmotnosti. Základná
metabolická potreba je 40% - 60% z
celkovej dennej potreby. Insulin Human Winthrop Rapid sa obvykle
podáva subkutánne 15 –
20 minút pred jedlom.
Pri liečbe ťažkej hyperglykémie alebo ketoacidózy je podávanie
inzulínu časťou komplexných
terapeutických opatrení, ktoré pozostávajú z opatrení na ochranu
pacien
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik taani 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused taani 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik läti 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused läti 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik malta 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused malta 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik poola 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused poola 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik soome 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused soome 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik norra 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused norra 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-04-2018

Otsige selle tootega seotud teateid