Insulin Human Winthrop

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-04-2018

Ingredient activ:

Insulin human

Disponibil de la:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codul ATC:

A10AB01

INN (nume internaţional):

insulin human

Grupul Terapeutică:

Lieky používané pri cukrovke

Zonă Terapeutică:

Cukrovka

Indicații terapeutice:

Diabetes mellitus, kde sa vyžaduje liečba inzulínom. Inzulín ľudský Winthrop Rapid je tiež vhodný na liečbu hyperglykemické kómy a ketoacidóze, rovnako ako pre dosiahnutie vopred, intra - a pooperačnej stabilizácie u pacientov s diabetes mellitus.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2007-01-17

Prospect

                                1
PRÍLOHA I
_ _
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 IU ľudského inzulínu (zodpovedá 3,5 mg).
Každá injekčná liekovka obsahuje 5 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 500 IU inzulínu alebo
10 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(medzinárodná jednotka)
zodpovedá 0,035 mg bezvodého ľudského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrálny inzulínový roztok
(bežný inzulín).
Ľudský inzulín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v
_Escherichia coli. _
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v injekčnej liekovke.
Roztok je číry, bezfarebný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus, ktorý si vyžaduje inzulínovú liečbu. Insulin
Human Winthrop Rapid je tiež vhodný
na liečbu hyperglykemickej kómy a ketoacidózy, ako aj na
dosiahnutie stabilizácie u pacientov s
diabetom mellitus pred operáciou, počas nej a po operácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Požadované hladiny krvnej glukózy, druh inzulínového lieku a
dávkovacia schéma inzulínu (dávky a
ich časovanie) sa musia určiť a prispôsobiť individuálne tak,
aby vyhovovali pacientovej diéte, jeho
telesnej aktivite a životnému štýlu.
_Denné dávky a časovanie podávania _
Nejestvujú žiadne pevné pravidlá pre dávkovaciu schému
inzulínu. Priemerná denná potreba inzulínu
je však obvykle 0,5 - 1,0 IU na kg telesnej hmotnosti. Základná
metabolická potreba je 40% - 60% z
celkovej dennej potreby. Insulin Human Winthrop Rapid sa obvykle
podáva subkutánne 15 –
20 minút pred jedlom.
Pri liečbe ťažkej hyperglykémie alebo ketoacidózy je podávanie
inzulínu časťou komplexných
terapeutických opatrení, ktoré pozostávajú z opatrení na ochranu
pacien
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
_ _
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 IU ľudského inzulínu (zodpovedá 3,5 mg).
Každá injekčná liekovka obsahuje 5 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 500 IU inzulínu alebo
10 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(medzinárodná jednotka)
zodpovedá 0,035 mg bezvodého ľudského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrálny inzulínový roztok
(bežný inzulín).
Ľudský inzulín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v
_Escherichia coli. _
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v injekčnej liekovke.
Roztok je číry, bezfarebný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus, ktorý si vyžaduje inzulínovú liečbu. Insulin
Human Winthrop Rapid je tiež vhodný
na liečbu hyperglykemickej kómy a ketoacidózy, ako aj na
dosiahnutie stabilizácie u pacientov s
diabetom mellitus pred operáciou, počas nej a po operácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Požadované hladiny krvnej glukózy, druh inzulínového lieku a
dávkovacia schéma inzulínu (dávky a
ich časovanie) sa musia určiť a prispôsobiť individuálne tak,
aby vyhovovali pacientovej diéte, jeho
telesnej aktivite a životnému štýlu.
_Denné dávky a časovanie podávania _
Nejestvujú žiadne pevné pravidlá pre dávkovaciu schému
inzulínu. Priemerná denná potreba inzulínu
je však obvykle 0,5 - 1,0 IU na kg telesnej hmotnosti. Základná
metabolická potreba je 40% - 60% z
celkovej dennej potreby. Insulin Human Winthrop Rapid sa obvykle
podáva subkutánne 15 –
20 minút pred jedlom.
Pri liečbe ťažkej hyperglykémie alebo ketoacidózy je podávanie
inzulínu časťou komplexných
terapeutických opatrení, ktoré pozostávajú z opatrení na ochranu
pacien
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-04-2018
Prospect Prospect spaniolă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-04-2018
Prospect Prospect cehă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-04-2018
Prospect Prospect daneză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-04-2018
Prospect Prospect germană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-04-2018
Prospect Prospect estoniană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-04-2018
Prospect Prospect greacă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-04-2018
Prospect Prospect engleză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-04-2018
Prospect Prospect franceză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-04-2018
Prospect Prospect italiană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-04-2018
Prospect Prospect letonă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-04-2018
Prospect Prospect maghiară 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-04-2018
Prospect Prospect malteză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-04-2018
Prospect Prospect olandeză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-04-2018
Prospect Prospect poloneză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-04-2018
Prospect Prospect portugheză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-04-2018
Prospect Prospect română 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-04-2018
Prospect Prospect slovenă 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-04-2018
Prospect Prospect suedeză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-04-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-04-2018
Prospect Prospect islandeză 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-04-2018
Prospect Prospect croată 30-04-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor