Insulin Human Winthrop

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-04-2018

Bahan aktif:

Insulin human

Tersedia dari:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kode ATC:

A10AB01

INN (Nama Internasional):

insulin human

Kelompok Terapi:

Lieky používané pri cukrovke

Area terapi:

Cukrovka

Indikasi Terapi:

Diabetes mellitus, kde sa vyžaduje liečba inzulínom. Inzulín ľudský Winthrop Rapid je tiež vhodný na liečbu hyperglykemické kómy a ketoacidóze, rovnako ako pre dosiahnutie vopred, intra - a pooperačnej stabilizácie u pacientov s diabetes mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2007-01-17

Selebaran informasi

                                1
PRÍLOHA I
_ _
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 IU ľudského inzulínu (zodpovedá 3,5 mg).
Každá injekčná liekovka obsahuje 5 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 500 IU inzulínu alebo
10 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(medzinárodná jednotka)
zodpovedá 0,035 mg bezvodého ľudského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrálny inzulínový roztok
(bežný inzulín).
Ľudský inzulín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v
_Escherichia coli. _
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v injekčnej liekovke.
Roztok je číry, bezfarebný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus, ktorý si vyžaduje inzulínovú liečbu. Insulin
Human Winthrop Rapid je tiež vhodný
na liečbu hyperglykemickej kómy a ketoacidózy, ako aj na
dosiahnutie stabilizácie u pacientov s
diabetom mellitus pred operáciou, počas nej a po operácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Požadované hladiny krvnej glukózy, druh inzulínového lieku a
dávkovacia schéma inzulínu (dávky a
ich časovanie) sa musia určiť a prispôsobiť individuálne tak,
aby vyhovovali pacientovej diéte, jeho
telesnej aktivite a životnému štýlu.
_Denné dávky a časovanie podávania _
Nejestvujú žiadne pevné pravidlá pre dávkovaciu schému
inzulínu. Priemerná denná potreba inzulínu
je však obvykle 0,5 - 1,0 IU na kg telesnej hmotnosti. Základná
metabolická potreba je 40% - 60% z
celkovej dennej potreby. Insulin Human Winthrop Rapid sa obvykle
podáva subkutánne 15 –
20 minút pred jedlom.
Pri liečbe ťažkej hyperglykémie alebo ketoacidózy je podávanie
inzulínu časťou komplexných
terapeutických opatrení, ktoré pozostávajú z opatrení na ochranu
pacien
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
_ _
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 IU ľudského inzulínu (zodpovedá 3,5 mg).
Každá injekčná liekovka obsahuje 5 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 500 IU inzulínu alebo
10 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(medzinárodná jednotka)
zodpovedá 0,035 mg bezvodého ľudského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrálny inzulínový roztok
(bežný inzulín).
Ľudský inzulín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v
_Escherichia coli. _
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v injekčnej liekovke.
Roztok je číry, bezfarebný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus, ktorý si vyžaduje inzulínovú liečbu. Insulin
Human Winthrop Rapid je tiež vhodný
na liečbu hyperglykemickej kómy a ketoacidózy, ako aj na
dosiahnutie stabilizácie u pacientov s
diabetom mellitus pred operáciou, počas nej a po operácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Požadované hladiny krvnej glukózy, druh inzulínového lieku a
dávkovacia schéma inzulínu (dávky a
ich časovanie) sa musia určiť a prispôsobiť individuálne tak,
aby vyhovovali pacientovej diéte, jeho
telesnej aktivite a životnému štýlu.
_Denné dávky a časovanie podávania _
Nejestvujú žiadne pevné pravidlá pre dávkovaciu schému
inzulínu. Priemerná denná potreba inzulínu
je však obvykle 0,5 - 1,0 IU na kg telesnej hmotnosti. Základná
metabolická potreba je 40% - 60% z
celkovej dennej potreby. Insulin Human Winthrop Rapid sa obvykle
podáva subkutánne 15 –
20 minút pred jedlom.
Pri liečbe ťažkej hyperglykémie alebo ketoacidózy je podávanie
inzulínu časťou komplexných
terapeutických opatrení, ktoré pozostávajú z opatrení na ochranu
pacien
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-04-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-04-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini