Insulin Human Winthrop

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Code ATC:

A10AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human

Groupe thérapeutique:

Lieky používané pri cukrovke

Domaine thérapeutique:

Cukrovka

indications thérapeutiques:

Diabetes mellitus, kde sa vyžaduje liečba inzulínom. Inzulín ľudský Winthrop Rapid je tiež vhodný na liečbu hyperglykemické kómy a ketoacidóze, rovnako ako pre dosiahnutie vopred, intra - a pooperačnej stabilizácie u pacientov s diabetes mellitus.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

2007-01-17

Notice patient

                                1
PRÍLOHA I
_ _
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 IU ľudského inzulínu (zodpovedá 3,5 mg).
Každá injekčná liekovka obsahuje 5 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 500 IU inzulínu alebo
10 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(medzinárodná jednotka)
zodpovedá 0,035 mg bezvodého ľudského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrálny inzulínový roztok
(bežný inzulín).
Ľudský inzulín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v
_Escherichia coli. _
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v injekčnej liekovke.
Roztok je číry, bezfarebný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus, ktorý si vyžaduje inzulínovú liečbu. Insulin
Human Winthrop Rapid je tiež vhodný
na liečbu hyperglykemickej kómy a ketoacidózy, ako aj na
dosiahnutie stabilizácie u pacientov s
diabetom mellitus pred operáciou, počas nej a po operácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Požadované hladiny krvnej glukózy, druh inzulínového lieku a
dávkovacia schéma inzulínu (dávky a
ich časovanie) sa musia určiť a prispôsobiť individuálne tak,
aby vyhovovali pacientovej diéte, jeho
telesnej aktivite a životnému štýlu.
_Denné dávky a časovanie podávania _
Nejestvujú žiadne pevné pravidlá pre dávkovaciu schému
inzulínu. Priemerná denná potreba inzulínu
je však obvykle 0,5 - 1,0 IU na kg telesnej hmotnosti. Základná
metabolická potreba je 40% - 60% z
celkovej dennej potreby. Insulin Human Winthrop Rapid sa obvykle
podáva subkutánne 15 –
20 minút pred jedlom.
Pri liečbe ťažkej hyperglykémie alebo ketoacidózy je podávanie
inzulínu časťou komplexných
terapeutických opatrení, ktoré pozostávajú z opatrení na ochranu
pacien
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
_ _
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekčný roztok v injekčnej
liekovke
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje 100 IU ľudského inzulínu (zodpovedá 3,5 mg).
Každá injekčná liekovka obsahuje 5 ml injekčného roztoku, čo
zodpovedá 500 IU inzulínu alebo
10 ml injekčného roztoku, čo zodpovedá 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(medzinárodná jednotka)
zodpovedá 0,035 mg bezvodého ľudského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrálny inzulínový roztok
(bežný inzulín).
Ľudský inzulín sa vyrába rekombinantnou DNA technológiou v
_Escherichia coli. _
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok v injekčnej liekovke.
Roztok je číry, bezfarebný.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus, ktorý si vyžaduje inzulínovú liečbu. Insulin
Human Winthrop Rapid je tiež vhodný
na liečbu hyperglykemickej kómy a ketoacidózy, ako aj na
dosiahnutie stabilizácie u pacientov s
diabetom mellitus pred operáciou, počas nej a po operácii.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Požadované hladiny krvnej glukózy, druh inzulínového lieku a
dávkovacia schéma inzulínu (dávky a
ich časovanie) sa musia určiť a prispôsobiť individuálne tak,
aby vyhovovali pacientovej diéte, jeho
telesnej aktivite a životnému štýlu.
_Denné dávky a časovanie podávania _
Nejestvujú žiadne pevné pravidlá pre dávkovaciu schému
inzulínu. Priemerná denná potreba inzulínu
je však obvykle 0,5 - 1,0 IU na kg telesnej hmotnosti. Základná
metabolická potreba je 40% - 60% z
celkovej dennej potreby. Insulin Human Winthrop Rapid sa obvykle
podáva subkutánne 15 –
20 minút pred jedlom.
Pri liečbe ťažkej hyperglykémie alebo ketoacidózy je podávanie
inzulínu časťou komplexných
terapeutických opatrení, ktoré pozostávajú z opatrení na ochranu
pacien
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-04-2018
Notice patient Notice patient danois 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-04-2018
Notice patient Notice patient estonien 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-04-2018
Notice patient Notice patient grec 30-04-2018
Notice patient Notice patient anglais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-04-2018
Notice patient Notice patient français 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-04-2018
Notice patient Notice patient italien 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-04-2018
Notice patient Notice patient letton 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 30-04-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 30-04-2018
Notice patient Notice patient islandais 30-04-2018
Notice patient Notice patient croate 30-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents