Javlor

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

винфлунин

Available from:

Pierre Fabre Medicament

ATC code:

L01CA05

INN (International Name):

vinflunine

Therapeutic group:

Антинеопластични средства

Therapeutic area:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Therapeutic indications:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2009-09-21

Patient Information leaflet

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-02-2022

Search alerts related to this product

View documents history