Javlor

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
09-02-2022
下载 产品特点 (SPC)
09-02-2022
下载 公众评估报告 (PAR)
29-08-2013

有效成分:

винфлунин

可用日期:

Pierre Fabre Medicament

ATC代码:

L01CA05

INN(国际名称):

vinflunine

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

疗效迹象:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 09-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-08-2013
资料单张 资料单张 捷克文 09-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-08-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 09-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-08-2013
资料单张 资料单张 德文 09-02-2022
产品特点 产品特点 德文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-08-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-08-2013
资料单张 资料单张 希腊文 09-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-08-2013
资料单张 资料单张 英文 09-02-2022
产品特点 产品特点 英文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-08-2013
资料单张 资料单张 法文 09-02-2022
产品特点 产品特点 法文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-08-2013
资料单张 资料单张 意大利文 09-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-08-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-08-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-08-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-08-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 09-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-08-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 09-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-08-2013
资料单张 资料单张 波兰文 09-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-08-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-08-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-08-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 09-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-08-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 09-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-08-2013
资料单张 资料单张 挪威文 09-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 09-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-02-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史