Javlor

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
09-02-2022
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
09-02-2022

Aktiivinen ainesosa:

винфлунин

Saatavilla:

Pierre Fabre Medicament

ATC-koodi:

L01CA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vinflunine

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Käyttöaiheet:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2009-09-21

Pakkausseloste

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-02-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia