Javlor

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
09-02-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
09-02-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-08-2013

Toimeaine:

винфлунин

Saadav alates:

Pierre Fabre Medicament

ATC kood:

L01CA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vinflunine

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Näidustused:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2009-09-21

Infovoldik

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik taani 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik läti 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik malta 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik poola 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused poola 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik soome 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-08-2013
Infovoldik Infovoldik norra 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-02-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu