Javlor

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-02-2022

Werkstoffen:

винфлунин

Beschikbaar vanaf:

Pierre Fabre Medicament

ATC-code:

L01CA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

vinflunine

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

therapeutische indicaties:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2009-09-21

Bijsluiter

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-02-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten