Javlor

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
09-02-2022
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
09-02-2022

Aktiva substanser:

винфлунин

Tillgänglig från:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kod:

L01CA05

INN (International namn):

vinflunine

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Javlor е посочена в монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднал или метастатичен преходен клетъчен карцином на уротелиален тракт след неуспех на предварително платина съдържащи режим. Ефективността и безопасността на винфлунин не е разгледана при пациенти с показатели за състоянието ≥ 2.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2009-09-21

Bipacksedel

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
JAVLOR 25 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
винфлунин (vinflunine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, .неописани в тази
листовка.Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Javlor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Javlor
3.
Как да използвате Javlor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Javlor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА JAVLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Javlor съдържа активното вещество
винфлунин, което принадлежи към
групата на
противораковите лекарства, наречени
винка алкалоиди. Тези лекарства
оказват влияние върху
растежа на раковите клетки като
спират деленето на клетките, което
води до клетъчна смърт
(цитотоксичност).
Javl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Javlor 25 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат съдържа 25 mg
винфлунин (vinflunine) (под формата на
дитартарат).
Флакон от 2 ml съдържа 50 mg винфлунин (под
формата на дитартарат).
Флакон от 4 ml съдържа 100 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
Флакон от 10 ml съдържа 250 mg винфлунин
(под формата на дитартарат).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат)
Бистър, безцветен до бледожълт
разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Javlor е показан при монотерапия за
лечение на възрастни пациенти, с
авансирал или
метастазирал преходен клетъчен
карцином на пикочните пътища, след
неуспех на
предшестваща терапевтична схема с
лекарства, съдържащи платина.
Ефикасността и безопасността на
винфлунин не са проучвани при
пациенти с функционално
състояние
≥
2.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ
Лечението с винфлунин трябва да се
започне под ръководството на лекар,
квалифициран в
употребата на противоракова
химиотерапия 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-02-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik