Mektovi

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

binimetinib

Available from:

Pierre Fabre Medicament

ATC code:

L01EE03

INN (International Name):

binimetinib

Therapeutic group:

Антинеопластични средства

Therapeutic area:

Меланомът

Therapeutic indications:

Binimetinib в комбинация с encorafenib е показан за лечение на възрастни пациенти с неоперабельной или метастатичен меланом с мутация V600 далеч Браф .

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2018-09-20

Patient Information leaflet

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MEKTOVI 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
биниметиниб (binimetinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mektovi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mektovi
3.
Как да приемате Mektovi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mektovi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MEKTOVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mektovi е противораково лекарство, което
съдържа активното вещество
бинимет
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mektovi 15 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
биниметиниб (binimetinib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 133,5 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълти до тъмножълти, двойноизпъкнали,
овални, филмирани таблетки без
делителна черта, с
приблизителна дължина 12 mm и ширина 5 mm,
с вдлъбнато релефно означение –
логото „A“
от едната страна и „15“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Биниметиниб в комбинация с
енкорафениб е показан за лечение на
възрастни пациенти с
неоперабилен или метастатичен
меланом с BRAF V600 мутация (вж. точки 4.4 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с биниметиниб в комбинация
с енкорафениб трябва да бъде
започнато и
наблюдавано от лекар с опит в
употребата на противоракови
лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза биниметиниб е 45
mg (три таблетки по 15 mg) два пъти дневно
(съответстващо на обща дневна доз
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-10-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-10-2018

Search alerts related to this product

View documents history