Mektovi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

binimetinib

Mevcut itibaren:

Pierre Fabre Medicament

ATC kodu:

L01EE03

INN (International Adı):

binimetinib

Terapötik grubu:

Антинеопластични средства

Terapötik alanı:

Меланомът

Terapötik endikasyonlar:

Binimetinib в комбинация с encorafenib е показан за лечение на възрастни пациенти с неоперабельной или метастатичен меланом с мутация V600 далеч Браф .

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2018-09-20

Bilgilendirme broşürü

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MEKTOVI 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
биниметиниб (binimetinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mektovi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mektovi
3.
Как да приемате Mektovi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mektovi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MEKTOVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mektovi е противораково лекарство, което
съдържа активното вещество
бинимет
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mektovi 15 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
биниметиниб (binimetinib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 133,5 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълти до тъмножълти, двойноизпъкнали,
овални, филмирани таблетки без
делителна черта, с
приблизителна дължина 12 mm и ширина 5 mm,
с вдлъбнато релефно означение –
логото „A“
от едната страна и „15“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Биниметиниб в комбинация с
енкорафениб е показан за лечение на
възрастни пациенти с
неоперабилен или метастатичен
меланом с BRAF V600 мутация (вж. точки 4.4 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с биниметиниб в комбинация
с енкорафениб трябва да бъде
започнато и
наблюдавано от лекар с опит в
употребата на противоракови
лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза биниметиниб е 45
mg (три таблетки по 15 mg) два пъти дневно
(съответстващо на обща дневна доз
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-10-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin