Mektovi

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

binimetinib

Dostupné z:

Pierre Fabre Medicament

ATC kód:

L01EE03

INN (Medzinárodný Name):

binimetinib

Terapeutické skupiny:

Антинеопластични средства

Terapeutické oblasti:

Меланомът

Terapeutické indikácie:

Binimetinib в комбинация с encorafenib е показан за лечение на възрастни пациенти с неоперабельной или метастатичен меланом с мутация V600 далеч Браф .

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2018-09-20

Príbalový leták

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MEKTOVI 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
биниметиниб (binimetinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mektovi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mektovi
3.
Как да приемате Mektovi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mektovi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MEKTOVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mektovi е противораково лекарство, което
съдържа активното вещество
бинимет
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mektovi 15 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
биниметиниб (binimetinib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 133,5 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълти до тъмножълти, двойноизпъкнали,
овални, филмирани таблетки без
делителна черта, с
приблизителна дължина 12 mm и ширина 5 mm,
с вдлъбнато релефно означение –
логото „A“
от едната страна и „15“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Биниметиниб в комбинация с
енкорафениб е показан за лечение на
възрастни пациенти с
неоперабилен или метастатичен
меланом с BRAF V600 мутация (вж. точки 4.4 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с биниметиниб в комбинация
с енкорафениб трябва да бъде
започнато и
наблюдавано от лекар с опит в
употребата на противоракови
лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза биниметиниб е 45
mg (три таблетки по 15 mg) два пъти дневно
(съответстващо на обща дневна доз
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-10-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-10-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov