Mektovi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-03-2024

Bahan aktif:

binimetinib

Tersedia dari:

Pierre Fabre Medicament

Kode ATC:

L01EE03

INN (Nama Internasional):

binimetinib

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Меланомът

Indikasi Terapi:

Binimetinib в комбинация с encorafenib е показан за лечение на възрастни пациенти с неоперабельной или метастатичен меланом с мутация V600 далеч Браф .

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2018-09-20

Selebaran informasi

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MEKTOVI 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
биниметиниб (binimetinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mektovi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mektovi
3.
Как да приемате Mektovi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mektovi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MEKTOVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mektovi е противораково лекарство, което
съдържа активното вещество
бинимет
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mektovi 15 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
биниметиниб (binimetinib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 133,5 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълти до тъмножълти, двойноизпъкнали,
овални, филмирани таблетки без
делителна черта, с
приблизителна дължина 12 mm и ширина 5 mm,
с вдлъбнато релефно означение –
логото „A“
от едната страна и „15“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Биниметиниб в комбинация с
енкорафениб е показан за лечение на
възрастни пациенти с
неоперабилен или метастатичен
меланом с BRAF V600 мутация (вж. точки 4.4 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с биниметиниб в комбинация
с енкорафениб трябва да бъде
започнато и
наблюдавано от лекар с опит в
употребата на противоракови
лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза биниметиниб е 45
mg (три таблетки по 15 mg) два пъти дневно
(съответстващо на обща дневна доз
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-10-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-10-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen