Mektovi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-10-2018

Bahan aktif:

binimetinib

Boleh didapati daripada:

Pierre Fabre Medicament

Kod ATC:

L01EE03

INN (Nama Antarabangsa):

binimetinib

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Меланомът

Tanda-tanda terapeutik:

Binimetinib в комбинация с encorafenib е показан за лечение на възрастни пациенти с неоперабельной или метастатичен меланом с мутация V600 далеч Браф .

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2018-09-20

Risalah maklumat

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
MEKTOVI 15 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
биниметиниб (binimetinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Mektovi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Mektovi
3.
Как да приемате Mektovi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Mektovi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MEKTOVI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Mektovi е противораково лекарство, което
съдържа активното вещество
бинимет
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Mektovi 15 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
биниметиниб (binimetinib).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 133,5 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Жълти до тъмножълти, двойноизпъкнали,
овални, филмирани таблетки без
делителна черта, с
приблизителна дължина 12 mm и ширина 5 mm,
с вдлъбнато релефно означение –
логото „A“
от едната страна и „15“ от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Биниметиниб в комбинация с
енкорафениб е показан за лечение на
възрастни пациенти с
неоперабилен или метастатичен
меланом с BRAF V600 мутация (вж. точки 4.4 и
5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с биниметиниб в комбинация
с енкорафениб трябва да бъде
започнато и
наблюдавано от лекар с опит в
употребата на противоракови
лекарствени продукти.
Дозировка
Препоръчителната доза биниметиниб е 45
mg (три таблетки по 15 mg) два пъти дневно
(съответстващо на обща дневна доз
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-10-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 22-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-10-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen