Suvaxyn Circo+MH RTU

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI09AL

INN (International Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

svinje

Therapeutic area:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

Therapeutic indications:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2015-11-06

Patient Information leaflet

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-11-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-11-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-11-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-11-2021