Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
03-11-2021
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
03-11-2021

Aktiva substanser:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI09AL

INN (International namn):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutisk grupp:

svinje

Terapiområde:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

Terapeutiska indikationer:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2015-11-06

Bipacksedel

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-11-2021