Suvaxyn Circo+MH RTU

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
03-11-2021
download SPC (SPC)
03-11-2021
download PAR (PAR)
15-06-2017

active_ingredient:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QI09AL

INN:

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

therapeutic_group:

svinje

therapeutic_area:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

therapeutic_indication:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2015-11-06

PIL

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 03-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 15-06-2017
PIL PIL իսպաներեն 03-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 03-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 15-06-2017
PIL PIL չեխերեն 03-11-2021
SPC SPC չեխերեն 03-11-2021
PAR PAR չեխերեն 15-06-2017
PIL PIL դանիերեն 03-11-2021
SPC SPC դանիերեն 03-11-2021
PAR PAR դանիերեն 15-06-2017
PIL PIL գերմաներեն 03-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 03-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 15-06-2017
PIL PIL էստոներեն 03-11-2021
SPC SPC էստոներեն 03-11-2021
PAR PAR էստոներեն 15-06-2017
PIL PIL հունարեն 03-11-2021
SPC SPC հունարեն 03-11-2021
PAR PAR հունարեն 15-06-2017
PIL PIL անգլերեն 03-11-2021
SPC SPC անգլերեն 03-11-2021
PAR PAR անգլերեն 15-06-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 03-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 03-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 15-06-2017
PIL PIL իտալերեն 03-11-2021
SPC SPC իտալերեն 03-11-2021
PAR PAR իտալերեն 15-06-2017
PIL PIL լատվիերեն 03-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 03-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 15-06-2017
PIL PIL լիտվերեն 03-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 03-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 15-06-2017
PIL PIL հունգարերեն 03-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 03-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 15-06-2017
PIL PIL մալթերեն 03-11-2021
SPC SPC մալթերեն 03-11-2021
PAR PAR մալթերեն 15-06-2017
PIL PIL հոլանդերեն 03-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 03-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 15-06-2017
PIL PIL լեհերեն 03-11-2021
SPC SPC լեհերեն 03-11-2021
PAR PAR լեհերեն 15-06-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 03-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 03-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 15-06-2017
PIL PIL ռումիներեն 03-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 03-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 15-06-2017
PIL PIL սլովակերեն 03-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 03-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 15-06-2017
PIL PIL սլովեներեն 03-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 03-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 15-06-2017
PIL PIL ֆիններեն 03-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 03-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 15-06-2017
PIL PIL շվեդերեն 03-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 03-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 15-06-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 03-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 03-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 03-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 03-11-2021