Suvaxyn Circo+MH RTU

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
03-11-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
03-11-2021
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
15-06-2017

Aktivna sestavina:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI09AL

INN (mednarodno ime):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

svinje

Terapevtsko območje:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

Terapevtske indikacije:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2015-11-06

Navodilo za uporabo

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-11-2021