Suvaxyn Circo+MH RTU

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AL

Designación común internacional (DCI):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

svinje

Área terapéutica:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

indicaciones terapéuticas:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2015-11-06

Información para el usuario

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-11-2021