Suvaxyn Circo+MH RTU

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
03-11-2021
Download Ciri produk (SPC)
03-11-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-06-2017

Bahan aktif:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AL

INN (Nama Antarabangsa):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

svinje

Kawasan terapeutik:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

Tanda-tanda terapeutik:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2015-11-06

Risalah maklumat

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-11-2021