Vaborem

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Meropenem trójwodny, vaborbactam

Available from:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC code:

J01DH

INN (International Name):

meropenem, vaborbactam

Therapeutic group:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Therapeutic area:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Therapeutic indications:

Vaborem jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych:ostre zakażenia dróg moczowych (кути), w tym pyelonephritisComplicated zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących (cIAI)szpitalne zapalenie płuc (Hap), w tym wentylator-związane zapalenie płuc (VAP). Leczenie pacjentów bakteriemii, która powstaje w związku z, lub podejrzewają być związane z żadną z wyżej wymienionych infekcji. Vaborem również wskazany w leczeniu zakażeń wywołanych przez tlenowe drobnoustroje bakterie gram ujemne drobnoustroje u dorosłych z ograniczonymi opcjami leczenia . Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2018-11-20

Patient Information leaflet

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VABOREM 1 G/1 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
Meropenem/waborbaktam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vaborem i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vaborem
3.
Jak będzie podawany lek Vaborem
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vaborem
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VABOREM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VABOREM
Lek Vaborem jest antybiotykiem, który zawiera dwie substancje czynne:
meropenem i waborbaktam.
•
Meropenem należy do grupy antybiotyków zwanych karbapenami. Wykazuje
on zdolność zabijania
wielu rodzajów bakterii uniemożliwiając im budowanie ochronnej
warstwy wokół ich komórek.
•
Waborbaktam jest inhibitorem beta-laktamaz. Blokuje on działanie
enzymu, który pozwala
niektórym bakteriom na wytworzenie oporności wobec działania
meropenemu. Umożliwia to
meropenemowi niszczenie pewnych bakterii, których sam nie byłby w
stanie zabijać.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VABOREM
Lek Vaborem jest stosowany u dorosłych w leczeniu pewnych ciężkich
zakażeń bakteryjnych:
•
pęcherza moczowego lub nerek (zakażenia układu moczowego);
•
żołądka lub jelit (zakażenia w obrębie jamy brzusznej);
•
płuc (zapalenie płuc).
Jest on również stosowany w leczeniu zakażeń:
•
krwi związanych z którymkolwiek w wyżej wymienionych zakażeń;
•
wywołanych przez bakterie niewrażli
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vaborem 1 g/1 g proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera meropenem trójwodny w ilości odpowiadającej 1
g meropenemu, i 1 g
waborbaktamu.
Po rekonstytucji, 1 ml roztworu zawiera 50 mg meropenemu i 50 mg
waborbaktamu (patrz punkt 6.6).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 10,9 mmol sodu (około 250 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Proszek barwy białej do jasnożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Vaborem jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących
zakażeń u dorosłych (patrz
punkt 4.4 i 5.1):
•
powikłane zakażenie układu moczowego, w tym odmiedniczkowe
zapalenie nerek;
•
powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej;
•
szpitalne zapalenie płuc, w tym respiratorowe zapalenie płuc.
Leczenie pacjentów, u których występuje zakażenie krwi związane z
którymkolwiek z wyżej
wymienionych zakażeń lub gdy istnieje podejrzenie takiego związku.
Produkt Vaborem jest również wskazany do stosowania w leczeniu
zakażeń wywołanych tlenowymi
drobnoustrojami Gram-ujemnymi u dorosłych pacjentów z ograniczonymi
opcjami leczenia (patrz punkt
4.2, 4.4 i 5.1).
Należy wziąć pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego
stosowania środków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Vaborem należy stosować w leczeniu zakażeń wywołanych
tlenowymi drobnoustrojami Gram-
ujemnymi u dorosłych pacjentów z ograniczonymi opcjami leczenia
wyłącznie po konsultacji z lekarzem
posiadającym odpowiednie doświadczenie w leczeniu chorób zakaźnych
(patrz punkt 4.4 i 5.1).
3
Dawkowanie
Tabela 1 przedstawia zalecaną dawkę dożylną u pacjentów, u
których klirens kreatyniny (CrCl) wynosi
≥40 ml/min (p
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-12-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 18-12-2018

View documents history