Vaborem

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-12-2018

Bahan aktif:

Meropenem trójwodny, vaborbactam

Boleh didapati daripada:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kod ATC:

J01DH

INN (Nama Antarabangsa):

meropenem, vaborbactam

Kumpulan terapeutik:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Kawasan terapeutik:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Tanda-tanda terapeutik:

Vaborem jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych:ostre zakażenia dróg moczowych (кути), w tym pyelonephritisComplicated zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących (cIAI)szpitalne zapalenie płuc (Hap), w tym wentylator-związane zapalenie płuc (VAP). Leczenie pacjentów bakteriemii, która powstaje w związku z, lub podejrzewają być związane z żadną z wyżej wymienionych infekcji. Vaborem również wskazany w leczeniu zakażeń wywołanych przez tlenowe drobnoustroje bakterie gram ujemne drobnoustroje u dorosłych z ograniczonymi opcjami leczenia . Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2018-11-20

Risalah maklumat

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VABOREM 1 G/1 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
Meropenem/waborbaktam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vaborem i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vaborem
3.
Jak będzie podawany lek Vaborem
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vaborem
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VABOREM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VABOREM
Lek Vaborem jest antybiotykiem, który zawiera dwie substancje czynne:
meropenem i waborbaktam.
•
Meropenem należy do grupy antybiotyków zwanych karbapenami. Wykazuje
on zdolność zabijania
wielu rodzajów bakterii uniemożliwiając im budowanie ochronnej
warstwy wokół ich komórek.
•
Waborbaktam jest inhibitorem beta-laktamaz. Blokuje on działanie
enzymu, który pozwala
niektórym bakteriom na wytworzenie oporności wobec działania
meropenemu. Umożliwia to
meropenemowi niszczenie pewnych bakterii, których sam nie byłby w
stanie zabijać.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VABOREM
Lek Vaborem jest stosowany u dorosłych w leczeniu pewnych ciężkich
zakażeń bakteryjnych:
•
pęcherza moczowego lub nerek (zakażenia układu moczowego);
•
żołądka lub jelit (zakażenia w obrębie jamy brzusznej);
•
płuc (zapalenie płuc).
Jest on również stosowany w leczeniu zakażeń:
•
krwi związanych z którymkolwiek w wyżej wymienionych zakażeń;
•
wywołanych przez bakterie niewrażli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vaborem 1 g/1 g proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera meropenem trójwodny w ilości odpowiadającej 1
g meropenemu, i 1 g
waborbaktamu.
Po rekonstytucji, 1 ml roztworu zawiera 50 mg meropenemu i 50 mg
waborbaktamu (patrz punkt 6.6).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 10,9 mmol sodu (około 250 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Proszek barwy białej do jasnożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Vaborem jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących
zakażeń u dorosłych (patrz
punkt 4.4 i 5.1):
•
powikłane zakażenie układu moczowego, w tym odmiedniczkowe
zapalenie nerek;
•
powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej;
•
szpitalne zapalenie płuc, w tym respiratorowe zapalenie płuc.
Leczenie pacjentów, u których występuje zakażenie krwi związane z
którymkolwiek z wyżej
wymienionych zakażeń lub gdy istnieje podejrzenie takiego związku.
Produkt Vaborem jest również wskazany do stosowania w leczeniu
zakażeń wywołanych tlenowymi
drobnoustrojami Gram-ujemnymi u dorosłych pacjentów z ograniczonymi
opcjami leczenia (patrz punkt
4.2, 4.4 i 5.1).
Należy wziąć pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego
stosowania środków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Vaborem należy stosować w leczeniu zakażeń wywołanych
tlenowymi drobnoustrojami Gram-
ujemnymi u dorosłych pacjentów z ograniczonymi opcjami leczenia
wyłącznie po konsultacji z lekarzem
posiadającym odpowiednie doświadczenie w leczeniu chorób zakaźnych
(patrz punkt 4.4 i 5.1).
3
Dawkowanie
Tabela 1 przedstawia zalecaną dawkę dożylną u pacjentów, u
których klirens kreatyniny (CrCl) wynosi
≥40 ml/min (p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen