Vaborem

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-12-2018

Aktivna sestavina:

Meropenem trójwodny, vaborbactam

Dostopno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Koda artikla:

J01DH

INN (mednarodno ime):

meropenem, vaborbactam

Terapevtska skupina:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Terapevtsko območje:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Terapevtske indikacije:

Vaborem jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych:ostre zakażenia dróg moczowych (кути), w tym pyelonephritisComplicated zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących (cIAI)szpitalne zapalenie płuc (Hap), w tym wentylator-związane zapalenie płuc (VAP). Leczenie pacjentów bakteriemii, która powstaje w związku z, lub podejrzewają być związane z żadną z wyżej wymienionych infekcji. Vaborem również wskazany w leczeniu zakażeń wywołanych przez tlenowe drobnoustroje bakterie gram ujemne drobnoustroje u dorosłych z ograniczonymi opcjami leczenia . Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2018-11-20

Navodilo za uporabo

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VABOREM 1 G/1 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
Meropenem/waborbaktam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vaborem i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vaborem
3.
Jak będzie podawany lek Vaborem
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vaborem
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VABOREM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VABOREM
Lek Vaborem jest antybiotykiem, który zawiera dwie substancje czynne:
meropenem i waborbaktam.
•
Meropenem należy do grupy antybiotyków zwanych karbapenami. Wykazuje
on zdolność zabijania
wielu rodzajów bakterii uniemożliwiając im budowanie ochronnej
warstwy wokół ich komórek.
•
Waborbaktam jest inhibitorem beta-laktamaz. Blokuje on działanie
enzymu, który pozwala
niektórym bakteriom na wytworzenie oporności wobec działania
meropenemu. Umożliwia to
meropenemowi niszczenie pewnych bakterii, których sam nie byłby w
stanie zabijać.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VABOREM
Lek Vaborem jest stosowany u dorosłych w leczeniu pewnych ciężkich
zakażeń bakteryjnych:
•
pęcherza moczowego lub nerek (zakażenia układu moczowego);
•
żołądka lub jelit (zakażenia w obrębie jamy brzusznej);
•
płuc (zapalenie płuc).
Jest on również stosowany w leczeniu zakażeń:
•
krwi związanych z którymkolwiek w wyżej wymienionych zakażeń;
•
wywołanych przez bakterie niewrażli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vaborem 1 g/1 g proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera meropenem trójwodny w ilości odpowiadającej 1
g meropenemu, i 1 g
waborbaktamu.
Po rekonstytucji, 1 ml roztworu zawiera 50 mg meropenemu i 50 mg
waborbaktamu (patrz punkt 6.6).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 10,9 mmol sodu (około 250 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Proszek barwy białej do jasnożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Vaborem jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących
zakażeń u dorosłych (patrz
punkt 4.4 i 5.1):
•
powikłane zakażenie układu moczowego, w tym odmiedniczkowe
zapalenie nerek;
•
powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej;
•
szpitalne zapalenie płuc, w tym respiratorowe zapalenie płuc.
Leczenie pacjentów, u których występuje zakażenie krwi związane z
którymkolwiek z wyżej
wymienionych zakażeń lub gdy istnieje podejrzenie takiego związku.
Produkt Vaborem jest również wskazany do stosowania w leczeniu
zakażeń wywołanych tlenowymi
drobnoustrojami Gram-ujemnymi u dorosłych pacjentów z ograniczonymi
opcjami leczenia (patrz punkt
4.2, 4.4 i 5.1).
Należy wziąć pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego
stosowania środków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Vaborem należy stosować w leczeniu zakażeń wywołanych
tlenowymi drobnoustrojami Gram-
ujemnymi u dorosłych pacjentów z ograniczonymi opcjami leczenia
wyłącznie po konsultacji z lekarzem
posiadającym odpowiednie doświadczenie w leczeniu chorób zakaźnych
(patrz punkt 4.4 i 5.1).
3
Dawkowanie
Tabela 1 przedstawia zalecaną dawkę dożylną u pacjentów, u
których klirens kreatyniny (CrCl) wynosi
≥40 ml/min (p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov