Vaborem

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-07-2023

Aktiva substanser:

Meropenem trójwodny, vaborbactam

Tillgänglig från:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-kod:

J01DH

INN (International namn):

meropenem, vaborbactam

Terapeutisk grupp:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Terapiområde:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Terapeutiska indikationer:

Vaborem jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych:ostre zakażenia dróg moczowych (кути), w tym pyelonephritisComplicated zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących (cIAI)szpitalne zapalenie płuc (Hap), w tym wentylator-związane zapalenie płuc (VAP). Leczenie pacjentów bakteriemii, która powstaje w związku z, lub podejrzewają być związane z żadną z wyżej wymienionych infekcji. Vaborem również wskazany w leczeniu zakażeń wywołanych przez tlenowe drobnoustroje bakterie gram ujemne drobnoustroje u dorosłych z ograniczonymi opcjami leczenia . Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2018-11-20

Bipacksedel

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VABOREM 1 G/1 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
Meropenem/waborbaktam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vaborem i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vaborem
3.
Jak będzie podawany lek Vaborem
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vaborem
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VABOREM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VABOREM
Lek Vaborem jest antybiotykiem, który zawiera dwie substancje czynne:
meropenem i waborbaktam.
•
Meropenem należy do grupy antybiotyków zwanych karbapenami. Wykazuje
on zdolność zabijania
wielu rodzajów bakterii uniemożliwiając im budowanie ochronnej
warstwy wokół ich komórek.
•
Waborbaktam jest inhibitorem beta-laktamaz. Blokuje on działanie
enzymu, który pozwala
niektórym bakteriom na wytworzenie oporności wobec działania
meropenemu. Umożliwia to
meropenemowi niszczenie pewnych bakterii, których sam nie byłby w
stanie zabijać.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VABOREM
Lek Vaborem jest stosowany u dorosłych w leczeniu pewnych ciężkich
zakażeń bakteryjnych:
•
pęcherza moczowego lub nerek (zakażenia układu moczowego);
•
żołądka lub jelit (zakażenia w obrębie jamy brzusznej);
•
płuc (zapalenie płuc).
Jest on również stosowany w leczeniu zakażeń:
•
krwi związanych z którymkolwiek w wyżej wymienionych zakażeń;
•
wywołanych przez bakterie niewrażli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vaborem 1 g/1 g proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera meropenem trójwodny w ilości odpowiadającej 1
g meropenemu, i 1 g
waborbaktamu.
Po rekonstytucji, 1 ml roztworu zawiera 50 mg meropenemu i 50 mg
waborbaktamu (patrz punkt 6.6).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 10,9 mmol sodu (około 250 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Proszek barwy białej do jasnożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Vaborem jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących
zakażeń u dorosłych (patrz
punkt 4.4 i 5.1):
•
powikłane zakażenie układu moczowego, w tym odmiedniczkowe
zapalenie nerek;
•
powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej;
•
szpitalne zapalenie płuc, w tym respiratorowe zapalenie płuc.
Leczenie pacjentów, u których występuje zakażenie krwi związane z
którymkolwiek z wyżej
wymienionych zakażeń lub gdy istnieje podejrzenie takiego związku.
Produkt Vaborem jest również wskazany do stosowania w leczeniu
zakażeń wywołanych tlenowymi
drobnoustrojami Gram-ujemnymi u dorosłych pacjentów z ograniczonymi
opcjami leczenia (patrz punkt
4.2, 4.4 i 5.1).
Należy wziąć pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego
stosowania środków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Vaborem należy stosować w leczeniu zakażeń wywołanych
tlenowymi drobnoustrojami Gram-
ujemnymi u dorosłych pacjentów z ograniczonymi opcjami leczenia
wyłącznie po konsultacji z lekarzem
posiadającym odpowiednie doświadczenie w leczeniu chorób zakaźnych
(patrz punkt 4.4 i 5.1).
3
Dawkowanie
Tabela 1 przedstawia zalecaną dawkę dożylną u pacjentów, u
których klirens kreatyniny (CrCl) wynosi
≥40 ml/min (p
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-12-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik