Vaborem

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Meropenem trójwodny, vaborbactam

थमां उपलब्ध:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ए.टी.सी कोड:

J01DH

INN (इंटरनेशनल नाम):

meropenem, vaborbactam

चिकित्सीय समूह:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

चिकित्सीय संकेत:

Vaborem jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych:ostre zakażenia dróg moczowych (кути), w tym pyelonephritisComplicated zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących (cIAI)szpitalne zapalenie płuc (Hap), w tym wentylator-związane zapalenie płuc (VAP). Leczenie pacjentów bakteriemii, która powstaje w związku z, lub podejrzewają być związane z żadną z wyżej wymienionych infekcji. Vaborem również wskazany w leczeniu zakażeń wywołanych przez tlenowe drobnoustroje bakterie gram ujemne drobnoustroje u dorosłych z ograniczonymi opcjami leczenia . Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2018-11-20

सूचना पत्रक

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VABOREM 1 G/1 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
Meropenem/waborbaktam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vaborem i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vaborem
3.
Jak będzie podawany lek Vaborem
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vaborem
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VABOREM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VABOREM
Lek Vaborem jest antybiotykiem, który zawiera dwie substancje czynne:
meropenem i waborbaktam.
•
Meropenem należy do grupy antybiotyków zwanych karbapenami. Wykazuje
on zdolność zabijania
wielu rodzajów bakterii uniemożliwiając im budowanie ochronnej
warstwy wokół ich komórek.
•
Waborbaktam jest inhibitorem beta-laktamaz. Blokuje on działanie
enzymu, który pozwala
niektórym bakteriom na wytworzenie oporności wobec działania
meropenemu. Umożliwia to
meropenemowi niszczenie pewnych bakterii, których sam nie byłby w
stanie zabijać.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VABOREM
Lek Vaborem jest stosowany u dorosłych w leczeniu pewnych ciężkich
zakażeń bakteryjnych:
•
pęcherza moczowego lub nerek (zakażenia układu moczowego);
•
żołądka lub jelit (zakażenia w obrębie jamy brzusznej);
•
płuc (zapalenie płuc).
Jest on również stosowany w leczeniu zakażeń:
•
krwi związanych z którymkolwiek w wyżej wymienionych zakażeń;
•
wywołanych przez bakterie niewrażli
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vaborem 1 g/1 g proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera meropenem trójwodny w ilości odpowiadającej 1
g meropenemu, i 1 g
waborbaktamu.
Po rekonstytucji, 1 ml roztworu zawiera 50 mg meropenemu i 50 mg
waborbaktamu (patrz punkt 6.6).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 10,9 mmol sodu (około 250 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Proszek barwy białej do jasnożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Vaborem jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących
zakażeń u dorosłych (patrz
punkt 4.4 i 5.1):
•
powikłane zakażenie układu moczowego, w tym odmiedniczkowe
zapalenie nerek;
•
powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej;
•
szpitalne zapalenie płuc, w tym respiratorowe zapalenie płuc.
Leczenie pacjentów, u których występuje zakażenie krwi związane z
którymkolwiek z wyżej
wymienionych zakażeń lub gdy istnieje podejrzenie takiego związku.
Produkt Vaborem jest również wskazany do stosowania w leczeniu
zakażeń wywołanych tlenowymi
drobnoustrojami Gram-ujemnymi u dorosłych pacjentów z ograniczonymi
opcjami leczenia (patrz punkt
4.2, 4.4 i 5.1).
Należy wziąć pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego
stosowania środków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Vaborem należy stosować w leczeniu zakażeń wywołanych
tlenowymi drobnoustrojami Gram-
ujemnymi u dorosłych pacjentów z ograniczonymi opcjami leczenia
wyłącznie po konsultacji z lekarzem
posiadającym odpowiednie doświadczenie w leczeniu chorób zakaźnych
(patrz punkt 4.4 i 5.1).
3
Dawkowanie
Tabela 1 przedstawia zalecaną dawkę dożylną u pacjentów, u
których klirens kreatyniny (CrCl) wynosi
≥40 ml/min (p
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-12-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-12-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें