Vaborem

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Meropenem trójwodny, vaborbactam

Disponible desde:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Código ATC:

J01DH

Designación común internacional (DCI):

meropenem, vaborbactam

Grupo terapéutico:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Área terapéutica:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

indicaciones terapéuticas:

Vaborem jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych:ostre zakażenia dróg moczowych (кути), w tym pyelonephritisComplicated zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących (cIAI)szpitalne zapalenie płuc (Hap), w tym wentylator-związane zapalenie płuc (VAP). Leczenie pacjentów bakteriemii, która powstaje w związku z, lub podejrzewają być związane z żadną z wyżej wymienionych infekcji. Vaborem również wskazany w leczeniu zakażeń wywołanych przez tlenowe drobnoustroje bakterie gram ujemne drobnoustroje u dorosłych z ograniczonymi opcjami leczenia . Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2018-11-20

Información para el usuario

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VABOREM 1 G/1 G PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
Meropenem/waborbaktam
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vaborem i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vaborem
3.
Jak będzie podawany lek Vaborem
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vaborem
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VABOREM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VABOREM
Lek Vaborem jest antybiotykiem, który zawiera dwie substancje czynne:
meropenem i waborbaktam.
•
Meropenem należy do grupy antybiotyków zwanych karbapenami. Wykazuje
on zdolność zabijania
wielu rodzajów bakterii uniemożliwiając im budowanie ochronnej
warstwy wokół ich komórek.
•
Waborbaktam jest inhibitorem beta-laktamaz. Blokuje on działanie
enzymu, który pozwala
niektórym bakteriom na wytworzenie oporności wobec działania
meropenemu. Umożliwia to
meropenemowi niszczenie pewnych bakterii, których sam nie byłby w
stanie zabijać.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VABOREM
Lek Vaborem jest stosowany u dorosłych w leczeniu pewnych ciężkich
zakażeń bakteryjnych:
•
pęcherza moczowego lub nerek (zakażenia układu moczowego);
•
żołądka lub jelit (zakażenia w obrębie jamy brzusznej);
•
płuc (zapalenie płuc).
Jest on również stosowany w leczeniu zakażeń:
•
krwi związanych z którymkolwiek w wyżej wymienionych zakażeń;
•
wywołanych przez bakterie niewrażli
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vaborem 1 g/1 g proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera meropenem trójwodny w ilości odpowiadającej 1
g meropenemu, i 1 g
waborbaktamu.
Po rekonstytucji, 1 ml roztworu zawiera 50 mg meropenemu i 50 mg
waborbaktamu (patrz punkt 6.6).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda fiolka zawiera 10,9 mmol sodu (około 250 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Proszek barwy białej do jasnożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt Vaborem jest wskazany do stosowania w leczeniu następujących
zakażeń u dorosłych (patrz
punkt 4.4 i 5.1):
•
powikłane zakażenie układu moczowego, w tym odmiedniczkowe
zapalenie nerek;
•
powikłane zakażenie w obrębie jamy brzusznej;
•
szpitalne zapalenie płuc, w tym respiratorowe zapalenie płuc.
Leczenie pacjentów, u których występuje zakażenie krwi związane z
którymkolwiek z wyżej
wymienionych zakażeń lub gdy istnieje podejrzenie takiego związku.
Produkt Vaborem jest również wskazany do stosowania w leczeniu
zakażeń wywołanych tlenowymi
drobnoustrojami Gram-ujemnymi u dorosłych pacjentów z ograniczonymi
opcjami leczenia (patrz punkt
4.2, 4.4 i 5.1).
Należy wziąć pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące właściwego
stosowania środków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Vaborem należy stosować w leczeniu zakażeń wywołanych
tlenowymi drobnoustrojami Gram-
ujemnymi u dorosłych pacjentów z ograniczonymi opcjami leczenia
wyłącznie po konsultacji z lekarzem
posiadającym odpowiednie doświadczenie w leczeniu chorób zakaźnych
(patrz punkt 4.4 i 5.1).
3
Dawkowanie
Tabela 1 przedstawia zalecaną dawkę dożylną u pacjentów, u
których klirens kreatyniny (CrCl) wynosi
≥40 ml/min (p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos