Verkazia

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

циклоспорин

Available from:

Santen Oy

ATC code:

S01XA18

INN (International Name):

ciclosporin

Therapeutic group:

Офталмологични

Therapeutic area:

Conjunctivitis; Keratitis

Therapeutic indications:

Лечението на тежки пролетта кератоконъюнктивит (ВКС) при деца на възраст от 4 години и тийнейджъри.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2018-07-06

Patient Information leaflet

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VERKAZIA 1 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, ЕМУЛСИЯ
циклоспорин (ciclosporin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Verkazia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Verkazia
3.
Как да използвате Verkazia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Verkazia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VERKAZIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Verkazia съдържа активното вещество
циклоспорин. Циклоспорин намалява
активността на
имунната (защи
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Verkazia 1 mg/ml капки за очи, емулсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml емулсия съдържа 1 mg циклоспорин
(ciclosporin).
Помощно вещество с известно действие
Един ml емулсия съдържа 0,05 mg
цеталкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, емулсия
Млечнобяла емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на тежка форма на вернален
кератоконюнктивит (vernal keratoconjunctivitis, VKC)
при
деца от 4-годишна възраст и юноши.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Verkazia трябва да се започне
само от офталмолог или медицински
специалист с
квалификация в областта на
офталмологията.
Дозировка
_Деца от 4-годишна възраст и юноши _
Препоръчителната доза е една капка
Verkazia 4 пъти на ден (сутрин, на обяд,
следобед и вечер)
във всяко засегнато око по време на
сезона, в който се наблюдава VKC. Ако
признаците и
симптомите на VKC продължават след края
на сезона, лечението може да бъде
продължено с
препоръчителната доза или с намалена
доза до една капка два пъти дневно
след постигане на
адекватен контрол на
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-04-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-04-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-07-2018

Search alerts related to this product

View documents history