Verkazia

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

циклоспорин

Доступно од:

Santen Oy

АТЦ код:

S01XA18

INN (Међународно име):

ciclosporin

Терапеутска група:

Офталмологични

Терапеутска област:

Conjunctivitis; Keratitis

Терапеутске индикације:

Лечението на тежки пролетта кератоконъюнктивит (ВКС) при деца на възраст от 4 години и тийнейджъри.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2018-07-06

Информативни летак

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VERKAZIA 1 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, ЕМУЛСИЯ
циклоспорин (ciclosporin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Verkazia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Verkazia
3.
Как да използвате Verkazia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Verkazia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VERKAZIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Verkazia съдържа активното вещество
циклоспорин. Циклоспорин намалява
активността на
имунната (защи
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Verkazia 1 mg/ml капки за очи, емулсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml емулсия съдържа 1 mg циклоспорин
(ciclosporin).
Помощно вещество с известно действие
Един ml емулсия съдържа 0,05 mg
цеталкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, емулсия
Млечнобяла емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на тежка форма на вернален
кератоконюнктивит (vernal keratoconjunctivitis, VKC)
при
деца от 4-годишна възраст и юноши.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Verkazia трябва да се започне
само от офталмолог или медицински
специалист с
квалификация в областта на
офталмологията.
Дозировка
_Деца от 4-годишна възраст и юноши _
Препоръчителната доза е една капка
Verkazia 4 пъти на ден (сутрин, на обяд,
следобед и вечер)
във всяко засегнато око по време на
сезона, в който се наблюдава VKC. Ако
признаците и
симптомите на VKC продължават след края
на сезона, лечението може да бъде
продължено с
препоръчителната доза или с намалена
доза до една капка два пъти дневно
след постигане на
адекватен контрол на
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 25-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-07-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-07-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-07-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-04-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-04-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената