Verkazia

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-04-2023

Aktiva substanser:

циклоспорин

Tillgänglig från:

Santen Oy

ATC-kod:

S01XA18

INN (International namn):

ciclosporin

Terapeutisk grupp:

Офталмологични

Terapiområde:

Conjunctivitis; Keratitis

Terapeutiska indikationer:

Лечението на тежки пролетта кератоконъюнктивит (ВКС) при деца на възраст от 4 години и тийнейджъри.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2018-07-06

Bipacksedel

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VERKAZIA 1 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, ЕМУЛСИЯ
циклоспорин (ciclosporin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Verkazia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Verkazia
3.
Как да използвате Verkazia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Verkazia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VERKAZIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Verkazia съдържа активното вещество
циклоспорин. Циклоспорин намалява
активността на
имунната (защи
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Verkazia 1 mg/ml капки за очи, емулсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml емулсия съдържа 1 mg циклоспорин
(ciclosporin).
Помощно вещество с известно действие
Един ml емулсия съдържа 0,05 mg
цеталкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, емулсия
Млечнобяла емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на тежка форма на вернален
кератоконюнктивит (vernal keratoconjunctivitis, VKC)
при
деца от 4-годишна възраст и юноши.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Verkazia трябва да се започне
само от офталмолог или медицински
специалист с
квалификация в областта на
офталмологията.
Дозировка
_Деца от 4-годишна възраст и юноши _
Препоръчителната доза е една капка
Verkazia 4 пъти на ден (сутрин, на обяд,
следобед и вечер)
във всяко засегнато око по време на
сезона, в който се наблюдава VKC. Ако
признаците и
симптомите на VKC продължават след края
на сезона, лечението може да бъде
продължено с
препоръчителната доза или с намалена
доза до една капка два пъти дневно
след постигане на
адекватен контрол на
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik