Verkazia

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-04-2023

Werkstoffen:

циклоспорин

Beschikbaar vanaf:

Santen Oy

ATC-code:

S01XA18

INN (Algemene Internationale Benaming):

ciclosporin

Therapeutische categorie:

Офталмологични

Therapeutisch gebied:

Conjunctivitis; Keratitis

therapeutische indicaties:

Лечението на тежки пролетта кератоконъюнктивит (ВКС) при деца на възраст от 4 години и тийнейджъри.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2018-07-06

Bijsluiter

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
VERKAZIA 1 MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, ЕМУЛСИЯ
циклоспорин (ciclosporin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Verkazia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Verkazia
3.
Как да използвате Verkazia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Verkazia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VERKAZIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Verkazia съдържа активното вещество
циклоспорин. Циклоспорин намалява
активността на
имунната (защи
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Verkazia 1 mg/ml капки за очи, емулсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml емулсия съдържа 1 mg циклоспорин
(ciclosporin).
Помощно вещество с известно действие
Един ml емулсия съдържа 0,05 mg
цеталкониев хлорид.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, емулсия
Млечнобяла емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на тежка форма на вернален
кератоконюнктивит (vernal keratoconjunctivitis, VKC)
при
деца от 4-годишна възраст и юноши.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Verkazia трябва да се започне
само от офталмолог или медицински
специалист с
квалификация в областта на
офталмологията.
Дозировка
_Деца от 4-годишна възраст и юноши _
Препоръчителната доза е една капка
Verkazia 4 пъти на ден (сутрин, на обяд,
следобед и вечер)
във всяко засегнато око по време на
сезона, в който се наблюдава VKC. Ако
признаците и
симптомите на VKC продължават след края
на сезона, лечението може да бъде
продължено с
препоръчителната доза или с намалена
доза до една капка два пъти дневно
след постигане на
адекватен контрол на
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-07-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten