Aldara

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

imikimodi

Disponible desde:

Viatris Healthcare Limited

Código ATC:

D06BB10

Designación común internacional (DCI):

imiquimod

Grupo terapéutico:

Antibiootit ja kemoterapeuttiset aineet dermatologiseen käyttöön

Área terapéutica:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

indicaciones terapéuticas:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Resumen del producto:

Revision: 31

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

1998-09-18

Información para el usuario

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALDARA 5 % EMULSIOVOIDE
imikimodi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aldara on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Aldaraa
3.
Miten Aldaraa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aldaran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALDARA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aldara-emulsiovoidetta voidaan käyttää kolmeen eri sairauteen.
Lääkärisi voi määrätä Aldara-voidetta:
● Ulkoisten sukuelinten ja peräaukon ympäristön visvasyylien
(Condylomata acuminata) hoitoon
● Pinnallisen tyvisolusyövän hoitoon.
Se on yleinen, hitaasti kasvava ihosyöpämuoto, jonka leviäminen
elimistön muihin osiin on erittäin
epätodennäköistä. Sitä ilmenee tavallisimmin keski-ikäisillä ja
ikääntyneillä, erityisesti vaaleaihoisilla. Se
aiheutuu liiallisesta altistuksesta auringonvalolle. Jos
tyvisolusyöpä jää hoitamatta, se voi aiheuttaa
esimerkiksi kasvoihin rumentavia jälkiä. Sen vuoksi sen varhainen
toteaminen ja hoito on tärkeää.
● Aurinkokeratoosiin.
Aurinkokeratoosissa iholle muodostuu karkeita alueita henkilöille,
jotka ovat elinaikanaan altistuneet
runsaalle auringonvalolle. Alueet voivat olla ihon värisiä,
harmahtavia, vaaleanpunaisia, punaisia tai
ruskeita. Ne voivat 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aldara 5 % emulsiovoide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokaisessa pussissa on 12,5 mg imikimodia 250 mg:ssa voidetta (5 %).
100 mg emulsiovoidetta sisältää 5 mg imikimodia
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
setyylialkoholi 22,0 mg/g emulsiovoidetta
stearyylialkoholi 31,0 mg/g emulsiovoidetta
metyylihydroksibentsoaatti (E 218) 2,0 mg/g emulsiovoidetta
propyylihydroksibentsoaatti (E 216) 0,2 mg/g emulsiovoidetta
bentsyylialkoholi 20,0 mg/g emulsiovoidetta
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emulsiovoide
Valkoinen tai hieman kellertävä emulsiovoide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Imikimodiemulsiovoide on tarkoitettu seuraaviin paikallishoitoihin:
Ulkoisten sukuelinten ja perianaalialueen visvasyylien (Condylomata
acuminata) hoitoon aikuisille
Pienten pinnallisten tyvisolusyöpien (basalioomien) hoitoon
aikuisille
Kasvoilla ja päänahassa sijaitsevien, kliinisesti tyypillisten,
ei-hyperkeratoottisten, ei-hypertrofisten
aurinkokeratoosien hoitoon immunokompetenteilla aikuispotilailla,
silloin kun leesioiden koko tai
lukumäärä rajoittaa jäädytyshoidon tehoa ja/tai
käyttökelpoisuutta ja muut paikalliset hoitovaihtoehdot
ovat vasta-aiheisia tai sopivat huonommin.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Imikimodi-emulsiovoiteen annostelutiheys ja hoidon kesto riippuvat
käyttöaiheesta.
Ulkoisten sukuelinten visvasyylät aikuisilla:
Imikimodiemulsiovoidetta tulee käyttää 3 kertaa viikossa
(esimerkiksi maanantaina, keskiviikkona ja
perjantaina tai tiistaina, torstaina ja lauantaina) ennen
nukkumaanmenoa ja sen pitää antaa vaikuttaa iholla
6-10 tuntia. Imikimodiemulsiovoidehoitoa tulee jatkaa kunnes
sukuelinten tai perianaalialueen visvasyylät
ovat selkeästi hävinneet, mutta enintään 16 viikkoa yhden
sairausjakson aikana.
Käytettävä voiteen määrä: ks. kohta 4.2 Antotapa.
3
Pinnallinen tyvisolusyöpä aikuisilla:
Imikimodi-emulsiovoidetta levitetään kuuden (6) viikon ajan viitenä
(5) päivänä vii
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-10-2008
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos