Aldara

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-10-2008

有效成分:

imikimodi

可用日期:

Viatris Healthcare Limited

ATC代码:

D06BB10

INN(国际名称):

imiquimod

治疗组:

Antibiootit ja kemoterapeuttiset aineet dermatologiseen käyttöön

治疗领域:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

疗效迹象:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

1998-09-18

资料单张

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALDARA 5 % EMULSIOVOIDE
imikimodi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aldara on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Aldaraa
3.
Miten Aldaraa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aldaran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALDARA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aldara-emulsiovoidetta voidaan käyttää kolmeen eri sairauteen.
Lääkärisi voi määrätä Aldara-voidetta:
● Ulkoisten sukuelinten ja peräaukon ympäristön visvasyylien
(Condylomata acuminata) hoitoon
● Pinnallisen tyvisolusyövän hoitoon.
Se on yleinen, hitaasti kasvava ihosyöpämuoto, jonka leviäminen
elimistön muihin osiin on erittäin
epätodennäköistä. Sitä ilmenee tavallisimmin keski-ikäisillä ja
ikääntyneillä, erityisesti vaaleaihoisilla. Se
aiheutuu liiallisesta altistuksesta auringonvalolle. Jos
tyvisolusyöpä jää hoitamatta, se voi aiheuttaa
esimerkiksi kasvoihin rumentavia jälkiä. Sen vuoksi sen varhainen
toteaminen ja hoito on tärkeää.
● Aurinkokeratoosiin.
Aurinkokeratoosissa iholle muodostuu karkeita alueita henkilöille,
jotka ovat elinaikanaan altistuneet
runsaalle auringonvalolle. Alueet voivat olla ihon värisiä,
harmahtavia, vaaleanpunaisia, punaisia tai
ruskeita. Ne voivat 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aldara 5 % emulsiovoide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokaisessa pussissa on 12,5 mg imikimodia 250 mg:ssa voidetta (5 %).
100 mg emulsiovoidetta sisältää 5 mg imikimodia
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
setyylialkoholi 22,0 mg/g emulsiovoidetta
stearyylialkoholi 31,0 mg/g emulsiovoidetta
metyylihydroksibentsoaatti (E 218) 2,0 mg/g emulsiovoidetta
propyylihydroksibentsoaatti (E 216) 0,2 mg/g emulsiovoidetta
bentsyylialkoholi 20,0 mg/g emulsiovoidetta
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emulsiovoide
Valkoinen tai hieman kellertävä emulsiovoide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Imikimodiemulsiovoide on tarkoitettu seuraaviin paikallishoitoihin:
Ulkoisten sukuelinten ja perianaalialueen visvasyylien (Condylomata
acuminata) hoitoon aikuisille
Pienten pinnallisten tyvisolusyöpien (basalioomien) hoitoon
aikuisille
Kasvoilla ja päänahassa sijaitsevien, kliinisesti tyypillisten,
ei-hyperkeratoottisten, ei-hypertrofisten
aurinkokeratoosien hoitoon immunokompetenteilla aikuispotilailla,
silloin kun leesioiden koko tai
lukumäärä rajoittaa jäädytyshoidon tehoa ja/tai
käyttökelpoisuutta ja muut paikalliset hoitovaihtoehdot
ovat vasta-aiheisia tai sopivat huonommin.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Imikimodi-emulsiovoiteen annostelutiheys ja hoidon kesto riippuvat
käyttöaiheesta.
Ulkoisten sukuelinten visvasyylät aikuisilla:
Imikimodiemulsiovoidetta tulee käyttää 3 kertaa viikossa
(esimerkiksi maanantaina, keskiviikkona ja
perjantaina tai tiistaina, torstaina ja lauantaina) ennen
nukkumaanmenoa ja sen pitää antaa vaikuttaa iholla
6-10 tuntia. Imikimodiemulsiovoidehoitoa tulee jatkaa kunnes
sukuelinten tai perianaalialueen visvasyylät
ovat selkeästi hävinneet, mutta enintään 16 viikkoa yhden
sairausjakson aikana.
Käytettävä voiteen määrä: ks. kohta 4.2 Antotapa.
3
Pinnallinen tyvisolusyöpä aikuisilla:
Imikimodi-emulsiovoidetta levitetään kuuden (6) viikon ajan viitenä
(5) päivänä vii
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-10-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 01-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-10-2008
资料单张 资料单张 捷克文 01-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-10-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 01-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-10-2008
资料单张 资料单张 德文 01-03-2024
产品特点 产品特点 德文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-10-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-10-2008
资料单张 资料单张 希腊文 01-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-10-2008
资料单张 资料单张 英文 01-03-2024
产品特点 产品特点 英文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-10-2008
资料单张 资料单张 法文 01-03-2024
产品特点 产品特点 法文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-10-2008
资料单张 资料单张 意大利文 01-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-10-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-10-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-10-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-10-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 01-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-10-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 01-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-10-2008
资料单张 资料单张 波兰文 01-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-10-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-10-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-10-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-10-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 01-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 01-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-10-2008
资料单张 资料单张 挪威文 01-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 01-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 01-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 01-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-03-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史