Aldara

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-03-2024
SPC SPC (SPC)
01-03-2024
PAR PAR (PAR)
08-10-2008

active_ingredient:

imikimodi

MAH:

Viatris Healthcare Limited

ATC_code:

D06BB10

INN:

imiquimod

therapeutic_group:

Antibiootit ja kemoterapeuttiset aineet dermatologiseen käyttöön

therapeutic_area:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

therapeutic_indication:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

leaflet_short:

Revision: 31

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

1998-09-18

PIL

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALDARA 5 % EMULSIOVOIDE
imikimodi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aldara on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Aldaraa
3.
Miten Aldaraa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aldaran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALDARA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aldara-emulsiovoidetta voidaan käyttää kolmeen eri sairauteen.
Lääkärisi voi määrätä Aldara-voidetta:
● Ulkoisten sukuelinten ja peräaukon ympäristön visvasyylien
(Condylomata acuminata) hoitoon
● Pinnallisen tyvisolusyövän hoitoon.
Se on yleinen, hitaasti kasvava ihosyöpämuoto, jonka leviäminen
elimistön muihin osiin on erittäin
epätodennäköistä. Sitä ilmenee tavallisimmin keski-ikäisillä ja
ikääntyneillä, erityisesti vaaleaihoisilla. Se
aiheutuu liiallisesta altistuksesta auringonvalolle. Jos
tyvisolusyöpä jää hoitamatta, se voi aiheuttaa
esimerkiksi kasvoihin rumentavia jälkiä. Sen vuoksi sen varhainen
toteaminen ja hoito on tärkeää.
● Aurinkokeratoosiin.
Aurinkokeratoosissa iholle muodostuu karkeita alueita henkilöille,
jotka ovat elinaikanaan altistuneet
runsaalle auringonvalolle. Alueet voivat olla ihon värisiä,
harmahtavia, vaaleanpunaisia, punaisia tai
ruskeita. Ne voivat 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aldara 5 % emulsiovoide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokaisessa pussissa on 12,5 mg imikimodia 250 mg:ssa voidetta (5 %).
100 mg emulsiovoidetta sisältää 5 mg imikimodia
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
setyylialkoholi 22,0 mg/g emulsiovoidetta
stearyylialkoholi 31,0 mg/g emulsiovoidetta
metyylihydroksibentsoaatti (E 218) 2,0 mg/g emulsiovoidetta
propyylihydroksibentsoaatti (E 216) 0,2 mg/g emulsiovoidetta
bentsyylialkoholi 20,0 mg/g emulsiovoidetta
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emulsiovoide
Valkoinen tai hieman kellertävä emulsiovoide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Imikimodiemulsiovoide on tarkoitettu seuraaviin paikallishoitoihin:
Ulkoisten sukuelinten ja perianaalialueen visvasyylien (Condylomata
acuminata) hoitoon aikuisille
Pienten pinnallisten tyvisolusyöpien (basalioomien) hoitoon
aikuisille
Kasvoilla ja päänahassa sijaitsevien, kliinisesti tyypillisten,
ei-hyperkeratoottisten, ei-hypertrofisten
aurinkokeratoosien hoitoon immunokompetenteilla aikuispotilailla,
silloin kun leesioiden koko tai
lukumäärä rajoittaa jäädytyshoidon tehoa ja/tai
käyttökelpoisuutta ja muut paikalliset hoitovaihtoehdot
ovat vasta-aiheisia tai sopivat huonommin.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Imikimodi-emulsiovoiteen annostelutiheys ja hoidon kesto riippuvat
käyttöaiheesta.
Ulkoisten sukuelinten visvasyylät aikuisilla:
Imikimodiemulsiovoidetta tulee käyttää 3 kertaa viikossa
(esimerkiksi maanantaina, keskiviikkona ja
perjantaina tai tiistaina, torstaina ja lauantaina) ennen
nukkumaanmenoa ja sen pitää antaa vaikuttaa iholla
6-10 tuntia. Imikimodiemulsiovoidehoitoa tulee jatkaa kunnes
sukuelinten tai perianaalialueen visvasyylät
ovat selkeästi hävinneet, mutta enintään 16 viikkoa yhden
sairausjakson aikana.
Käytettävä voiteen määrä: ks. kohta 4.2 Antotapa.
3
Pinnallinen tyvisolusyöpä aikuisilla:
Imikimodi-emulsiovoidetta levitetään kuuden (6) viikon ajan viitenä
(5) päivänä vii
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 01-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 08-10-2008
PIL PIL իսպաներեն 01-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 01-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 08-10-2008
PIL PIL չեխերեն 01-03-2024
SPC SPC չեխերեն 01-03-2024
PAR PAR չեխերեն 08-10-2008
PIL PIL դանիերեն 01-03-2024
SPC SPC դանիերեն 01-03-2024
PAR PAR դանիերեն 08-10-2008
PIL PIL գերմաներեն 01-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 01-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 08-10-2008
PIL PIL էստոներեն 01-03-2024
SPC SPC էստոներեն 01-03-2024
PAR PAR էստոներեն 08-10-2008
PIL PIL հունարեն 01-03-2024
SPC SPC հունարեն 01-03-2024
PAR PAR հունարեն 08-10-2008
PIL PIL անգլերեն 01-03-2024
SPC SPC անգլերեն 01-03-2024
PAR PAR անգլերեն 08-10-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 01-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 01-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 08-10-2008
PIL PIL իտալերեն 01-03-2024
SPC SPC իտալերեն 01-03-2024
PAR PAR իտալերեն 08-10-2008
PIL PIL լատվիերեն 01-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 01-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 08-10-2008
PIL PIL լիտվերեն 01-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 01-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 08-10-2008
PIL PIL հունգարերեն 01-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 01-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 08-10-2008
PIL PIL մալթերեն 01-03-2024
SPC SPC մալթերեն 01-03-2024
PAR PAR մալթերեն 08-10-2008
PIL PIL հոլանդերեն 01-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 01-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 08-10-2008
PIL PIL լեհերեն 01-03-2024
SPC SPC լեհերեն 01-03-2024
PAR PAR լեհերեն 08-10-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 01-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 01-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 08-10-2008
PIL PIL ռումիներեն 01-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 01-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 08-10-2008
PIL PIL սլովակերեն 01-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 01-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 08-10-2008
PIL PIL սլովեներեն 01-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 01-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 08-10-2008
PIL PIL շվեդերեն 01-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 01-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 08-10-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 01-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 01-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 01-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 01-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 01-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 01-03-2024

view_documents_history