Aldara

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

imikimodi

Disponible depuis:

Viatris Healthcare Limited

Code ATC:

D06BB10

DCI (Dénomination commune internationale):

imiquimod

Groupe thérapeutique:

Antibiootit ja kemoterapeuttiset aineet dermatologiseen käyttöön

Domaine thérapeutique:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

indications thérapeutiques:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Descriptif du produit:

Revision: 31

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

1998-09-18

Notice patient

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALDARA 5 % EMULSIOVOIDE
imikimodi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aldara on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Aldaraa
3.
Miten Aldaraa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aldaran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALDARA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aldara-emulsiovoidetta voidaan käyttää kolmeen eri sairauteen.
Lääkärisi voi määrätä Aldara-voidetta:
● Ulkoisten sukuelinten ja peräaukon ympäristön visvasyylien
(Condylomata acuminata) hoitoon
● Pinnallisen tyvisolusyövän hoitoon.
Se on yleinen, hitaasti kasvava ihosyöpämuoto, jonka leviäminen
elimistön muihin osiin on erittäin
epätodennäköistä. Sitä ilmenee tavallisimmin keski-ikäisillä ja
ikääntyneillä, erityisesti vaaleaihoisilla. Se
aiheutuu liiallisesta altistuksesta auringonvalolle. Jos
tyvisolusyöpä jää hoitamatta, se voi aiheuttaa
esimerkiksi kasvoihin rumentavia jälkiä. Sen vuoksi sen varhainen
toteaminen ja hoito on tärkeää.
● Aurinkokeratoosiin.
Aurinkokeratoosissa iholle muodostuu karkeita alueita henkilöille,
jotka ovat elinaikanaan altistuneet
runsaalle auringonvalolle. Alueet voivat olla ihon värisiä,
harmahtavia, vaaleanpunaisia, punaisia tai
ruskeita. Ne voivat 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aldara 5 % emulsiovoide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokaisessa pussissa on 12,5 mg imikimodia 250 mg:ssa voidetta (5 %).
100 mg emulsiovoidetta sisältää 5 mg imikimodia
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
setyylialkoholi 22,0 mg/g emulsiovoidetta
stearyylialkoholi 31,0 mg/g emulsiovoidetta
metyylihydroksibentsoaatti (E 218) 2,0 mg/g emulsiovoidetta
propyylihydroksibentsoaatti (E 216) 0,2 mg/g emulsiovoidetta
bentsyylialkoholi 20,0 mg/g emulsiovoidetta
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emulsiovoide
Valkoinen tai hieman kellertävä emulsiovoide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Imikimodiemulsiovoide on tarkoitettu seuraaviin paikallishoitoihin:
Ulkoisten sukuelinten ja perianaalialueen visvasyylien (Condylomata
acuminata) hoitoon aikuisille
Pienten pinnallisten tyvisolusyöpien (basalioomien) hoitoon
aikuisille
Kasvoilla ja päänahassa sijaitsevien, kliinisesti tyypillisten,
ei-hyperkeratoottisten, ei-hypertrofisten
aurinkokeratoosien hoitoon immunokompetenteilla aikuispotilailla,
silloin kun leesioiden koko tai
lukumäärä rajoittaa jäädytyshoidon tehoa ja/tai
käyttökelpoisuutta ja muut paikalliset hoitovaihtoehdot
ovat vasta-aiheisia tai sopivat huonommin.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Imikimodi-emulsiovoiteen annostelutiheys ja hoidon kesto riippuvat
käyttöaiheesta.
Ulkoisten sukuelinten visvasyylät aikuisilla:
Imikimodiemulsiovoidetta tulee käyttää 3 kertaa viikossa
(esimerkiksi maanantaina, keskiviikkona ja
perjantaina tai tiistaina, torstaina ja lauantaina) ennen
nukkumaanmenoa ja sen pitää antaa vaikuttaa iholla
6-10 tuntia. Imikimodiemulsiovoidehoitoa tulee jatkaa kunnes
sukuelinten tai perianaalialueen visvasyylät
ovat selkeästi hävinneet, mutta enintään 16 viikkoa yhden
sairausjakson aikana.
Käytettävä voiteen määrä: ks. kohta 4.2 Antotapa.
3
Pinnallinen tyvisolusyöpä aikuisilla:
Imikimodi-emulsiovoidetta levitetään kuuden (6) viikon ajan viitenä
(5) päivänä vii
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-10-2008
Notice patient Notice patient espagnol 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-10-2008
Notice patient Notice patient tchèque 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-10-2008
Notice patient Notice patient danois 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-10-2008
Notice patient Notice patient allemand 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-10-2008
Notice patient Notice patient estonien 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-10-2008
Notice patient Notice patient grec 01-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-10-2008
Notice patient Notice patient français 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-10-2008
Notice patient Notice patient italien 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-10-2008
Notice patient Notice patient letton 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-10-2008
Notice patient Notice patient lituanien 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-10-2008
Notice patient Notice patient hongrois 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-10-2008
Notice patient Notice patient maltais 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-10-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-10-2008
Notice patient Notice patient polonais 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-10-2008
Notice patient Notice patient portugais 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-10-2008
Notice patient Notice patient roumain 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-10-2008
Notice patient Notice patient slovaque 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-10-2008
Notice patient Notice patient slovène 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-10-2008
Notice patient Notice patient suédois 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-10-2008
Notice patient Notice patient norvégien 01-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 01-03-2024
Notice patient Notice patient croate 01-03-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents