Aldara

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

imikimodi

Saatavilla:

Viatris Healthcare Limited

ATC-koodi:

D06BB10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

imiquimod

Terapeuttinen ryhmä:

Antibiootit ja kemoterapeuttiset aineet dermatologiseen käyttöön

Terapeuttinen alue:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Käyttöaiheet:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 31

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

1998-09-18

Pakkausseloste

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ALDARA 5 % EMULSIOVOIDE
imikimodi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Aldara on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Aldaraa
3.
Miten Aldaraa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aldaran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ALDARA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aldara-emulsiovoidetta voidaan käyttää kolmeen eri sairauteen.
Lääkärisi voi määrätä Aldara-voidetta:
● Ulkoisten sukuelinten ja peräaukon ympäristön visvasyylien
(Condylomata acuminata) hoitoon
● Pinnallisen tyvisolusyövän hoitoon.
Se on yleinen, hitaasti kasvava ihosyöpämuoto, jonka leviäminen
elimistön muihin osiin on erittäin
epätodennäköistä. Sitä ilmenee tavallisimmin keski-ikäisillä ja
ikääntyneillä, erityisesti vaaleaihoisilla. Se
aiheutuu liiallisesta altistuksesta auringonvalolle. Jos
tyvisolusyöpä jää hoitamatta, se voi aiheuttaa
esimerkiksi kasvoihin rumentavia jälkiä. Sen vuoksi sen varhainen
toteaminen ja hoito on tärkeää.
● Aurinkokeratoosiin.
Aurinkokeratoosissa iholle muodostuu karkeita alueita henkilöille,
jotka ovat elinaikanaan altistuneet
runsaalle auringonvalolle. Alueet voivat olla ihon värisiä,
harmahtavia, vaaleanpunaisia, punaisia tai
ruskeita. Ne voivat 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aldara 5 % emulsiovoide
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokaisessa pussissa on 12,5 mg imikimodia 250 mg:ssa voidetta (5 %).
100 mg emulsiovoidetta sisältää 5 mg imikimodia
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
setyylialkoholi 22,0 mg/g emulsiovoidetta
stearyylialkoholi 31,0 mg/g emulsiovoidetta
metyylihydroksibentsoaatti (E 218) 2,0 mg/g emulsiovoidetta
propyylihydroksibentsoaatti (E 216) 0,2 mg/g emulsiovoidetta
bentsyylialkoholi 20,0 mg/g emulsiovoidetta
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Emulsiovoide
Valkoinen tai hieman kellertävä emulsiovoide.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Imikimodiemulsiovoide on tarkoitettu seuraaviin paikallishoitoihin:
Ulkoisten sukuelinten ja perianaalialueen visvasyylien (Condylomata
acuminata) hoitoon aikuisille
Pienten pinnallisten tyvisolusyöpien (basalioomien) hoitoon
aikuisille
Kasvoilla ja päänahassa sijaitsevien, kliinisesti tyypillisten,
ei-hyperkeratoottisten, ei-hypertrofisten
aurinkokeratoosien hoitoon immunokompetenteilla aikuispotilailla,
silloin kun leesioiden koko tai
lukumäärä rajoittaa jäädytyshoidon tehoa ja/tai
käyttökelpoisuutta ja muut paikalliset hoitovaihtoehdot
ovat vasta-aiheisia tai sopivat huonommin.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Imikimodi-emulsiovoiteen annostelutiheys ja hoidon kesto riippuvat
käyttöaiheesta.
Ulkoisten sukuelinten visvasyylät aikuisilla:
Imikimodiemulsiovoidetta tulee käyttää 3 kertaa viikossa
(esimerkiksi maanantaina, keskiviikkona ja
perjantaina tai tiistaina, torstaina ja lauantaina) ennen
nukkumaanmenoa ja sen pitää antaa vaikuttaa iholla
6-10 tuntia. Imikimodiemulsiovoidehoitoa tulee jatkaa kunnes
sukuelinten tai perianaalialueen visvasyylät
ovat selkeästi hävinneet, mutta enintään 16 viikkoa yhden
sairausjakson aikana.
Käytettävä voiteen määrä: ks. kohta 4.2 Antotapa.
3
Pinnallinen tyvisolusyöpä aikuisilla:
Imikimodi-emulsiovoidetta levitetään kuuden (6) viikon ajan viitenä
(5) päivänä vii
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-10-2008
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia