Firazyr

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

icatibant

Disponible desde:

Takeda Pharmaceuticals International AG

Código ATC:

B06AC02

Designación común internacional (DCI):

icatibant

Grupo terapéutico:

Sirds terapija

Área terapéutica:

Angioedēma, iedzimta

indicaciones terapéuticas:

Firazyr norāda akūtas lēkmes iedzimtām tūska (HAE) simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem (C1 esterase inhibitors trūkumu).

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2008-07-11

Información para el usuario

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Firazyr 30 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 3 ml pilnšļirce satur ikatibanta acetātu, kas atbilst 30 mg
ikatibanta (icatibant).
Katrs šķīduma mililitrs satur 10 mg ikatibanta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Šķīdums ir dzidrs un bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Firazyr ir indicēts akūtu pārmantotās angioneirotiskās tūskas
(HAE) lēkmju simptomātiskai ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 2 gadiem ar C1
esterāzes inhibitora
nepietiekamību.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Firazyr ir paredzēts izmantot veselības aprūpes speciālista
uzraudzībā.
Devas
Pieaugu
_š_
ie
Ieteicamā deva pieaugušajiem ir viena Firazyr 30 mg zemādas
injekcija.
Lielākajā daļā gadījumu lēkmes ārstēšanai pietiek ar vienu
Firazyr injekciju. Ja atvieglojums nav
pietiekams, vai arī simptomi atjaunojas, pēc 6 stundām var veikt
vēl vienu Firazyr injekciju. Ja otras
injekcijas sniegtais atvieglojums nav pietiekams, vai arī simptomi
atjaunojas, pēc 6 stundām var
ievadīt trešo Firazyr injekciju. 24 stundu laikā drīkst ievadīt
ne vairāk kā 3 Firazyr injekcijas.
Klīniskajos pētījumos tika ievadītas ne vairāk kā 8 Firazyr
injekcijas mēnesī.
_Pediatriskā populācija _
Ieteicamā Firazyr deva, pamatojoties uz ķermeņa masu bērniem un
pusaudžiem (vecumā no 2 līdz
17 gadiem), ir sniegta tālāk esošajā 1. tabulā.
3
1. TABULA. DEVU REŽĪMS PEDIATRISKIEM PACIENTIEM
ĶERMEŅA MASA
DEVA (INJEKCIJAS TILPUMS)
12 kg līdz 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg līdz 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg līdz 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg līdz 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
Klīniskajā pētījumā uz vienu HAE lēkmi tika ievadīta ne vairāk
kā 1 Firazyr injekcija.
Nevar ieteikt devu režīmu bērniem, kuri jaunāki par 2 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Firazyr 30 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 3 ml pilnšļirce satur ikatibanta acetātu, kas atbilst 30 mg
ikatibanta (icatibant).
Katrs šķīduma mililitrs satur 10 mg ikatibanta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Šķīdums ir dzidrs un bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Firazyr ir indicēts akūtu pārmantotās angioneirotiskās tūskas
(HAE) lēkmju simptomātiskai ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 2 gadiem ar C1
esterāzes inhibitora
nepietiekamību.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Firazyr ir paredzēts izmantot veselības aprūpes speciālista
uzraudzībā.
Devas
Pieaugu
_š_
ie
Ieteicamā deva pieaugušajiem ir viena Firazyr 30 mg zemādas
injekcija.
Lielākajā daļā gadījumu lēkmes ārstēšanai pietiek ar vienu
Firazyr injekciju. Ja atvieglojums nav
pietiekams, vai arī simptomi atjaunojas, pēc 6 stundām var veikt
vēl vienu Firazyr injekciju. Ja otras
injekcijas sniegtais atvieglojums nav pietiekams, vai arī simptomi
atjaunojas, pēc 6 stundām var
ievadīt trešo Firazyr injekciju. 24 stundu laikā drīkst ievadīt
ne vairāk kā 3 Firazyr injekcijas.
Klīniskajos pētījumos tika ievadītas ne vairāk kā 8 Firazyr
injekcijas mēnesī.
_Pediatriskā populācija _
Ieteicamā Firazyr deva, pamatojoties uz ķermeņa masu bērniem un
pusaudžiem (vecumā no 2 līdz
17 gadiem), ir sniegta tālāk esošajā 1. tabulā.
3
1. TABULA. DEVU REŽĪMS PEDIATRISKIEM PACIENTIEM
ĶERMEŅA MASA
DEVA (INJEKCIJAS TILPUMS)
12 kg līdz 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg līdz 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg līdz 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg līdz 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
Klīniskajā pētījumā uz vienu HAE lēkmi tika ievadīta ne vairāk
kā 1 Firazyr injekcija.
Nevar ieteikt devu režīmu bērniem, kuri jaunāki par 2 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos