Firazyr

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Download Bijsluiter (PIL)
21-04-2023
Download Productkenmerken (SPC)
21-04-2023

Werkstoffen:

icatibant

Beschikbaar vanaf:

Takeda Pharmaceuticals International AG

ATC-code:

B06AC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

icatibant

Therapeutische categorie:

Sirds terapija

Therapeutisch gebied:

Angioedēma, iedzimta

therapeutische indicaties:

Firazyr norāda akūtas lēkmes iedzimtām tūska (HAE) simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem (C1 esterase inhibitors trūkumu).

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2008-07-11

Bijsluiter

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Firazyr 30 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 3 ml pilnšļirce satur ikatibanta acetātu, kas atbilst 30 mg
ikatibanta (icatibant).
Katrs šķīduma mililitrs satur 10 mg ikatibanta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Šķīdums ir dzidrs un bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Firazyr ir indicēts akūtu pārmantotās angioneirotiskās tūskas
(HAE) lēkmju simptomātiskai ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 2 gadiem ar C1
esterāzes inhibitora
nepietiekamību.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Firazyr ir paredzēts izmantot veselības aprūpes speciālista
uzraudzībā.
Devas
Pieaugu
_š_
ie
Ieteicamā deva pieaugušajiem ir viena Firazyr 30 mg zemādas
injekcija.
Lielākajā daļā gadījumu lēkmes ārstēšanai pietiek ar vienu
Firazyr injekciju. Ja atvieglojums nav
pietiekams, vai arī simptomi atjaunojas, pēc 6 stundām var veikt
vēl vienu Firazyr injekciju. Ja otras
injekcijas sniegtais atvieglojums nav pietiekams, vai arī simptomi
atjaunojas, pēc 6 stundām var
ievadīt trešo Firazyr injekciju. 24 stundu laikā drīkst ievadīt
ne vairāk kā 3 Firazyr injekcijas.
Klīniskajos pētījumos tika ievadītas ne vairāk kā 8 Firazyr
injekcijas mēnesī.
_Pediatriskā populācija _
Ieteicamā Firazyr deva, pamatojoties uz ķermeņa masu bērniem un
pusaudžiem (vecumā no 2 līdz
17 gadiem), ir sniegta tālāk esošajā 1. tabulā.
3
1. TABULA. DEVU REŽĪMS PEDIATRISKIEM PACIENTIEM
ĶERMEŅA MASA
DEVA (INJEKCIJAS TILPUMS)
12 kg līdz 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg līdz 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg līdz 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg līdz 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
Klīniskajā pētījumā uz vienu HAE lēkmi tika ievadīta ne vairāk
kā 1 Firazyr injekcija.
Nevar ieteikt devu režīmu bērniem, kuri jaunāki par 2 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Firazyr 30 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 3 ml pilnšļirce satur ikatibanta acetātu, kas atbilst 30 mg
ikatibanta (icatibant).
Katrs šķīduma mililitrs satur 10 mg ikatibanta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Šķīdums ir dzidrs un bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Firazyr ir indicēts akūtu pārmantotās angioneirotiskās tūskas
(HAE) lēkmju simptomātiskai ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 2 gadiem ar C1
esterāzes inhibitora
nepietiekamību.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Firazyr ir paredzēts izmantot veselības aprūpes speciālista
uzraudzībā.
Devas
Pieaugu
_š_
ie
Ieteicamā deva pieaugušajiem ir viena Firazyr 30 mg zemādas
injekcija.
Lielākajā daļā gadījumu lēkmes ārstēšanai pietiek ar vienu
Firazyr injekciju. Ja atvieglojums nav
pietiekams, vai arī simptomi atjaunojas, pēc 6 stundām var veikt
vēl vienu Firazyr injekciju. Ja otras
injekcijas sniegtais atvieglojums nav pietiekams, vai arī simptomi
atjaunojas, pēc 6 stundām var
ievadīt trešo Firazyr injekciju. 24 stundu laikā drīkst ievadīt
ne vairāk kā 3 Firazyr injekcijas.
Klīniskajos pētījumos tika ievadītas ne vairāk kā 8 Firazyr
injekcijas mēnesī.
_Pediatriskā populācija _
Ieteicamā Firazyr deva, pamatojoties uz ķermeņa masu bērniem un
pusaudžiem (vecumā no 2 līdz
17 gadiem), ir sniegta tālāk esošajā 1. tabulā.
3
1. TABULA. DEVU REŽĪMS PEDIATRISKIEM PACIENTIEM
ĶERMEŅA MASA
DEVA (INJEKCIJAS TILPUMS)
12 kg līdz 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg līdz 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg līdz 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg līdz 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
Klīniskajā pētījumā uz vienu HAE lēkmi tika ievadīta ne vairāk
kā 1 Firazyr injekcija.
Nevar ieteikt devu režīmu bērniem, kuri jaunāki par 2 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-12-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten