Firazyr

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

Download 환자 정보 전단 (PIL)
21-04-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
21-04-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
06-12-2017

유효 성분:

icatibant

제공처:

Takeda Pharmaceuticals International AG

ATC 코드:

B06AC02

INN (국제 이름):

icatibant

치료 그룹:

Sirds terapija

치료 영역:

Angioedēma, iedzimta

치료 징후:

Firazyr norāda akūtas lēkmes iedzimtām tūska (HAE) simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem (C1 esterase inhibitors trūkumu).

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2008-07-11

환자 정보 전단

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Firazyr 30 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 3 ml pilnšļirce satur ikatibanta acetātu, kas atbilst 30 mg
ikatibanta (icatibant).
Katrs šķīduma mililitrs satur 10 mg ikatibanta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Šķīdums ir dzidrs un bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Firazyr ir indicēts akūtu pārmantotās angioneirotiskās tūskas
(HAE) lēkmju simptomātiskai ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 2 gadiem ar C1
esterāzes inhibitora
nepietiekamību.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Firazyr ir paredzēts izmantot veselības aprūpes speciālista
uzraudzībā.
Devas
Pieaugu
_š_
ie
Ieteicamā deva pieaugušajiem ir viena Firazyr 30 mg zemādas
injekcija.
Lielākajā daļā gadījumu lēkmes ārstēšanai pietiek ar vienu
Firazyr injekciju. Ja atvieglojums nav
pietiekams, vai arī simptomi atjaunojas, pēc 6 stundām var veikt
vēl vienu Firazyr injekciju. Ja otras
injekcijas sniegtais atvieglojums nav pietiekams, vai arī simptomi
atjaunojas, pēc 6 stundām var
ievadīt trešo Firazyr injekciju. 24 stundu laikā drīkst ievadīt
ne vairāk kā 3 Firazyr injekcijas.
Klīniskajos pētījumos tika ievadītas ne vairāk kā 8 Firazyr
injekcijas mēnesī.
_Pediatriskā populācija _
Ieteicamā Firazyr deva, pamatojoties uz ķermeņa masu bērniem un
pusaudžiem (vecumā no 2 līdz
17 gadiem), ir sniegta tālāk esošajā 1. tabulā.
3
1. TABULA. DEVU REŽĪMS PEDIATRISKIEM PACIENTIEM
ĶERMEŅA MASA
DEVA (INJEKCIJAS TILPUMS)
12 kg līdz 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg līdz 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg līdz 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg līdz 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
Klīniskajā pētījumā uz vienu HAE lēkmi tika ievadīta ne vairāk
kā 1 Firazyr injekcija.
Nevar ieteikt devu režīmu bērniem, kuri jaunāki par 2 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Firazyr 30 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 3 ml pilnšļirce satur ikatibanta acetātu, kas atbilst 30 mg
ikatibanta (icatibant).
Katrs šķīduma mililitrs satur 10 mg ikatibanta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Šķīdums ir dzidrs un bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Firazyr ir indicēts akūtu pārmantotās angioneirotiskās tūskas
(HAE) lēkmju simptomātiskai ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 2 gadiem ar C1
esterāzes inhibitora
nepietiekamību.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Firazyr ir paredzēts izmantot veselības aprūpes speciālista
uzraudzībā.
Devas
Pieaugu
_š_
ie
Ieteicamā deva pieaugušajiem ir viena Firazyr 30 mg zemādas
injekcija.
Lielākajā daļā gadījumu lēkmes ārstēšanai pietiek ar vienu
Firazyr injekciju. Ja atvieglojums nav
pietiekams, vai arī simptomi atjaunojas, pēc 6 stundām var veikt
vēl vienu Firazyr injekciju. Ja otras
injekcijas sniegtais atvieglojums nav pietiekams, vai arī simptomi
atjaunojas, pēc 6 stundām var
ievadīt trešo Firazyr injekciju. 24 stundu laikā drīkst ievadīt
ne vairāk kā 3 Firazyr injekcijas.
Klīniskajos pētījumos tika ievadītas ne vairāk kā 8 Firazyr
injekcijas mēnesī.
_Pediatriskā populācija _
Ieteicamā Firazyr deva, pamatojoties uz ķermeņa masu bērniem un
pusaudžiem (vecumā no 2 līdz
17 gadiem), ir sniegta tālāk esošajā 1. tabulā.
3
1. TABULA. DEVU REŽĪMS PEDIATRISKIEM PACIENTIEM
ĶERMEŅA MASA
DEVA (INJEKCIJAS TILPUMS)
12 kg līdz 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg līdz 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg līdz 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg līdz 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
Klīniskajā pētījumā uz vienu HAE lēkmi tika ievadīta ne vairāk
kā 1 Firazyr injekcija.
Nevar ieteikt devu režīmu bērniem, kuri jaunāki par 2 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-12-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기