Firazyr

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
21-04-2023
Download Ciri produk (SPC)
21-04-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-12-2017

Bahan aktif:

icatibant

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharmaceuticals International AG

Kod ATC:

B06AC02

INN (Nama Antarabangsa):

icatibant

Kumpulan terapeutik:

Sirds terapija

Kawasan terapeutik:

Angioedēma, iedzimta

Tanda-tanda terapeutik:

Firazyr norāda akūtas lēkmes iedzimtām tūska (HAE) simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem (C1 esterase inhibitors trūkumu).

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2008-07-11

Risalah maklumat

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Firazyr 30 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 3 ml pilnšļirce satur ikatibanta acetātu, kas atbilst 30 mg
ikatibanta (icatibant).
Katrs šķīduma mililitrs satur 10 mg ikatibanta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Šķīdums ir dzidrs un bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Firazyr ir indicēts akūtu pārmantotās angioneirotiskās tūskas
(HAE) lēkmju simptomātiskai ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 2 gadiem ar C1
esterāzes inhibitora
nepietiekamību.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Firazyr ir paredzēts izmantot veselības aprūpes speciālista
uzraudzībā.
Devas
Pieaugu
_š_
ie
Ieteicamā deva pieaugušajiem ir viena Firazyr 30 mg zemādas
injekcija.
Lielākajā daļā gadījumu lēkmes ārstēšanai pietiek ar vienu
Firazyr injekciju. Ja atvieglojums nav
pietiekams, vai arī simptomi atjaunojas, pēc 6 stundām var veikt
vēl vienu Firazyr injekciju. Ja otras
injekcijas sniegtais atvieglojums nav pietiekams, vai arī simptomi
atjaunojas, pēc 6 stundām var
ievadīt trešo Firazyr injekciju. 24 stundu laikā drīkst ievadīt
ne vairāk kā 3 Firazyr injekcijas.
Klīniskajos pētījumos tika ievadītas ne vairāk kā 8 Firazyr
injekcijas mēnesī.
_Pediatriskā populācija _
Ieteicamā Firazyr deva, pamatojoties uz ķermeņa masu bērniem un
pusaudžiem (vecumā no 2 līdz
17 gadiem), ir sniegta tālāk esošajā 1. tabulā.
3
1. TABULA. DEVU REŽĪMS PEDIATRISKIEM PACIENTIEM
ĶERMEŅA MASA
DEVA (INJEKCIJAS TILPUMS)
12 kg līdz 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg līdz 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg līdz 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg līdz 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
Klīniskajā pētījumā uz vienu HAE lēkmi tika ievadīta ne vairāk
kā 1 Firazyr injekcija.
Nevar ieteikt devu režīmu bērniem, kuri jaunāki par 2 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Firazyr 30 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 3 ml pilnšļirce satur ikatibanta acetātu, kas atbilst 30 mg
ikatibanta (icatibant).
Katrs šķīduma mililitrs satur 10 mg ikatibanta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Šķīdums ir dzidrs un bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Firazyr ir indicēts akūtu pārmantotās angioneirotiskās tūskas
(HAE) lēkmju simptomātiskai ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 2 gadiem ar C1
esterāzes inhibitora
nepietiekamību.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Firazyr ir paredzēts izmantot veselības aprūpes speciālista
uzraudzībā.
Devas
Pieaugu
_š_
ie
Ieteicamā deva pieaugušajiem ir viena Firazyr 30 mg zemādas
injekcija.
Lielākajā daļā gadījumu lēkmes ārstēšanai pietiek ar vienu
Firazyr injekciju. Ja atvieglojums nav
pietiekams, vai arī simptomi atjaunojas, pēc 6 stundām var veikt
vēl vienu Firazyr injekciju. Ja otras
injekcijas sniegtais atvieglojums nav pietiekams, vai arī simptomi
atjaunojas, pēc 6 stundām var
ievadīt trešo Firazyr injekciju. 24 stundu laikā drīkst ievadīt
ne vairāk kā 3 Firazyr injekcijas.
Klīniskajos pētījumos tika ievadītas ne vairāk kā 8 Firazyr
injekcijas mēnesī.
_Pediatriskā populācija _
Ieteicamā Firazyr deva, pamatojoties uz ķermeņa masu bērniem un
pusaudžiem (vecumā no 2 līdz
17 gadiem), ir sniegta tālāk esošajā 1. tabulā.
3
1. TABULA. DEVU REŽĪMS PEDIATRISKIEM PACIENTIEM
ĶERMEŅA MASA
DEVA (INJEKCIJAS TILPUMS)
12 kg līdz 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg līdz 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg līdz 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg līdz 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
Klīniskajā pētījumā uz vienu HAE lēkmi tika ievadīta ne vairāk
kā 1 Firazyr injekcija.
Nevar ieteikt devu režīmu bērniem, kuri jaunāki par 2 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-04-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-04-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-12-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen