Firazyr

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
21-04-2023
下载 产品特点 (SPC)
21-04-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
06-12-2017

有效成分:

icatibant

可用日期:

Takeda Pharmaceuticals International AG

ATC代码:

B06AC02

INN(国际名称):

icatibant

治疗组:

Sirds terapija

治疗领域:

Angioedēma, iedzimta

疗效迹象:

Firazyr norāda akūtas lēkmes iedzimtām tūska (HAE) simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem (C1 esterase inhibitors trūkumu).

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2008-07-11

资料单张

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Firazyr 30 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 3 ml pilnšļirce satur ikatibanta acetātu, kas atbilst 30 mg
ikatibanta (icatibant).
Katrs šķīduma mililitrs satur 10 mg ikatibanta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Šķīdums ir dzidrs un bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Firazyr ir indicēts akūtu pārmantotās angioneirotiskās tūskas
(HAE) lēkmju simptomātiskai ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 2 gadiem ar C1
esterāzes inhibitora
nepietiekamību.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Firazyr ir paredzēts izmantot veselības aprūpes speciālista
uzraudzībā.
Devas
Pieaugu
_š_
ie
Ieteicamā deva pieaugušajiem ir viena Firazyr 30 mg zemādas
injekcija.
Lielākajā daļā gadījumu lēkmes ārstēšanai pietiek ar vienu
Firazyr injekciju. Ja atvieglojums nav
pietiekams, vai arī simptomi atjaunojas, pēc 6 stundām var veikt
vēl vienu Firazyr injekciju. Ja otras
injekcijas sniegtais atvieglojums nav pietiekams, vai arī simptomi
atjaunojas, pēc 6 stundām var
ievadīt trešo Firazyr injekciju. 24 stundu laikā drīkst ievadīt
ne vairāk kā 3 Firazyr injekcijas.
Klīniskajos pētījumos tika ievadītas ne vairāk kā 8 Firazyr
injekcijas mēnesī.
_Pediatriskā populācija _
Ieteicamā Firazyr deva, pamatojoties uz ķermeņa masu bērniem un
pusaudžiem (vecumā no 2 līdz
17 gadiem), ir sniegta tālāk esošajā 1. tabulā.
3
1. TABULA. DEVU REŽĪMS PEDIATRISKIEM PACIENTIEM
ĶERMEŅA MASA
DEVA (INJEKCIJAS TILPUMS)
12 kg līdz 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg līdz 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg līdz 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg līdz 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
Klīniskajā pētījumā uz vienu HAE lēkmi tika ievadīta ne vairāk
kā 1 Firazyr injekcija.
Nevar ieteikt devu režīmu bērniem, kuri jaunāki par 2 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Firazyr 30 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 3 ml pilnšļirce satur ikatibanta acetātu, kas atbilst 30 mg
ikatibanta (icatibant).
Katrs šķīduma mililitrs satur 10 mg ikatibanta.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Šķīdums ir dzidrs un bezkrāsains šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Firazyr ir indicēts akūtu pārmantotās angioneirotiskās tūskas
(HAE) lēkmju simptomātiskai ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 2 gadiem ar C1
esterāzes inhibitora
nepietiekamību.
4.2.
DEVAS UN LIETO
Š
ANAS VEIDS
Firazyr ir paredzēts izmantot veselības aprūpes speciālista
uzraudzībā.
Devas
Pieaugu
_š_
ie
Ieteicamā deva pieaugušajiem ir viena Firazyr 30 mg zemādas
injekcija.
Lielākajā daļā gadījumu lēkmes ārstēšanai pietiek ar vienu
Firazyr injekciju. Ja atvieglojums nav
pietiekams, vai arī simptomi atjaunojas, pēc 6 stundām var veikt
vēl vienu Firazyr injekciju. Ja otras
injekcijas sniegtais atvieglojums nav pietiekams, vai arī simptomi
atjaunojas, pēc 6 stundām var
ievadīt trešo Firazyr injekciju. 24 stundu laikā drīkst ievadīt
ne vairāk kā 3 Firazyr injekcijas.
Klīniskajos pētījumos tika ievadītas ne vairāk kā 8 Firazyr
injekcijas mēnesī.
_Pediatriskā populācija _
Ieteicamā Firazyr deva, pamatojoties uz ķermeņa masu bērniem un
pusaudžiem (vecumā no 2 līdz
17 gadiem), ir sniegta tālāk esošajā 1. tabulā.
3
1. TABULA. DEVU REŽĪMS PEDIATRISKIEM PACIENTIEM
ĶERMEŅA MASA
DEVA (INJEKCIJAS TILPUMS)
12 kg līdz 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg līdz 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg līdz 50 kg
20 mg (2,0 ml)
51 kg līdz 65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
Klīniskajā pētījumā uz vienu HAE lēkmi tika ievadīta ne vairāk
kā 1 Firazyr injekcija.
Nevar ieteikt devu režīmu bērniem, kuri jaunāki par 2 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-12-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 21-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-12-2017
资料单张 资料单张 捷克文 21-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-12-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 21-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-12-2017
资料单张 资料单张 德文 21-04-2023
产品特点 产品特点 德文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-12-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-12-2017
资料单张 资料单张 希腊文 21-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-12-2017
资料单张 资料单张 英文 21-04-2023
产品特点 产品特点 英文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-12-2017
资料单张 资料单张 法文 21-04-2023
产品特点 产品特点 法文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-12-2017
资料单张 资料单张 意大利文 21-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-12-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-12-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-12-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 21-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-12-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-12-2017
资料单张 资料单张 波兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-12-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-12-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-12-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-12-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 21-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-12-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 21-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-12-2017
资料单张 资料单张 挪威文 21-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-12-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史